研究亮点
CD7 CAR-T 治疗后淋巴增殖性疾病（PCLD）的特征为 CD7 阴性功能失调 T 细胞的出现，以及 EBV 阳性 B 细胞增殖。
空间多组学识别出表达 IDO1 的免疫抑制性巨噬细胞群，其形成局部微环境，限制 PCLD 中有效 T 细胞浸润。
PCLD 中由 EBV 驱动的 B 细胞获得浆细胞样特征并持续增殖，重塑有利于恶性转化的局部微环境。
本研究阐明了 CD7 CAR-T 后 EBV 重新激活及淋巴增殖的潜在机制，并提示可通过靶向巨噬细胞抑制及相关抑制性通路进行治疗干预。
揭示 CD7 CAR-T 后 EBV 阳性淋巴增殖性疾病：来自多组学与空间分析的启示
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