引言：ITP中的持久缓解探索
免疫性血小板减少症（ITP）是一种复杂的自身免疫性疾病，其特征是血小板破坏加速和血小板生成不足。数十年来，治疗领域主要由皮质类固醇主导，随后转向二线治疗，如脾切除术、利妥昔单抗和血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。虽然像艾曲波帕这样的TPO-RA通过提供高反应率彻底改变了管理，但通常需要无限期给药以维持安全的血小板计数。这种慢性依赖对患者和医疗系统造成了重大负担，突显了对能够诱导长期、无治疗缓解的疗法的迫切需求。
最近发表在《新英格兰医学杂志》上的VAYHIT2试验研究了一种新策略：将TPO-RA艾曲波帕与短疗程的伊那鲁单抗（一种新一代B细胞耗竭单克隆抗体）联用。这种方法旨在同时提供即时的血小板支持和深度免疫重置，可能使患者在保持稳定血小板计数的同时停药。
