Thẻ
Ức chế PKMYT1 nổi lên như một cách tiếp cận điều trị có chọn lọc và hiệu quả đối với đa u tủy nguy cơ cao del(17p) bằng cách gây tổn thương DNA gây chết và thất bại phân bào.
Theo dõi 2 năm của thử nghiệm ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201 xác nhận rằng phối hợp avutometinib và defactinib mang lại lợi ích bền vững cùng tính an toàn có thể kiểm soát trong ung thư biểu mô thanh dịch buồng trứng độ thấp tái phát, đặc biệ
Đơn trị liệu bằng bendamustine đạt tỷ lệ đáp ứng cao và ức chế tín hiệu STAT3 ở bệnh nhân T-cell large granular lymphocytic leukemia gánh nặng cao, cho thấy đây là một lựa chọn điều trị hiệu quả và dung nạp tốt.
Sàng lọc cheoinformatics đã xác định các phân tử nhỏ mới có hoạt tính gây apoptosis, autophagy và ức chế reductase, cho thấy khả năng tiêu diệt chọn lọc tế bào AML, gây rối loạn chức năng ty thể và hiệp đồng với các liệu pháp hiện tại, qua
Phân tích proteomic và phosphoproteomic toàn diện trên 267 ung thư biểu mô thần kinh nội tiết ở nhiều mô đã xác định các phân nhóm phân tử riêng biệt, các dấu ấn sinh học và một điểm yếu chuyển hóa NAD+ mới, qua đó thúc đẩy các chiến lược y
Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy hiệu quả và độ an toàn đáng kể ở u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1, đặc biệt ở bệnh nhân nguy cơ cao chưa từng điều trị, mở ra một lựa chọn điều trị mới.
Đa hồng cầu là một tác dụng phụ huyết học ít được báo cáo của các liệu pháp nhắm trúng đích trong ung thư tuyến giáp tiến triển, đặc biệt là các thuốc ức chế RET; tình trạng này xuất hiện sớm và tái diễn, không ảnh hưởng đến kết cục sống cò
