Thẻ
Thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy tarlatamab phối hợp với durvalumab giúp cải thiện đáng kể thời gian sống toàn bộ và thời gian sống không tiến triển so với durvalumab đơn độc khi dùng làm liệu pháp duy trì sau hóa miễn dịch hàng đầu ở ung th
Thử nghiệm pha 2 TREASURE cho thấy việc bổ sung xạ trị lồng ngực củng cố vào điều trị duy trì atezolizumab ở ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng làm tăng độc tính mà không cải thiện sống còn, nhấn mạnh sự cần thiết phải lựa chọn bệnh
Theo dõi kéo dài từ ASTRUM-005 cho thấy serplulimab phối hợp hóa trị cải thiện sống còn lâu dài ở ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng chưa điều trị, với độ an toàn có thể kiểm soát và các kết cục do bệnh nhân tự báo cáo đầy hứa hẹn.
NEJ045A cho thấy durvalumab cộng với carboplatin–etoposide khả thi ở bệnh nhân ES-SCLC có trạng thái hoạt động (PS) 2–3, với tỷ lệ hoàn thành cảm ứng vượt ngưỡng và tỷ lệ sống sót 1 năm là 43,4% tổng thể, hỗ trợ việc sử dụng thận trọng hóa–
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về tarlatamab kết hợp với chất ức chế PD-L1 như liệu pháp duy trì sau hóa miễn dịch trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng (ES-SCLC), nổi bật về độ an toàn, hoạt động lâm sàng và ý nghĩa dịch c
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho thấy phẫu thuật xạ trị định vị cung cấp tỷ lệ tử vong thần kinh thấp ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có 1-10 di căn não, thách thức quan điểm truyền thống ưu tiên xạ trị toàn não.
Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy xạ trị ngực hai lần mỗi ngày với liều cao (60 Gy/40 phân đoạn) cải thiện đáng kể sự sống còn mà không làm tăng độc tính nghiêm trọng so với liều chuẩn (45 Gy/30 phân đoạn) ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào
