Thẻ
Thử nghiệm pha 2 này cho thấy lonapegsomatropin dùng một lần mỗi tuần có hiệu quả cải thiện tốc độ tăng trưởng chiều cao và độ an toàn tương đương somatropin hằng ngày ở trẻ mắc hội chứng Turner trong 52 tuần, là một lựa chọn thay thế đầy h
Nghiên cứu cho thấy tiêu chí hemoglobin A1c hiệu chỉnh theo liều insulin (IDAA1c) ≤9 có hạn chế trong phát hiện lui bệnh một phần ở thanh thiếu niên Hoa Kỳ mắc đái tháo đường typ 1, đặc biệt ở nhóm thừa cân hoặc béo phì; việc điều chỉnh the
Bài viết này tổng quan một mô hình cây quyết định có hỗ trợ machine learning đã được thẩm định, sử dụng hồ sơ steroid LC-MS/MS để chẩn đoán chính xác và nhanh chóng các rối loạn sinh tổng hợp steroid tuyến thượng thận bẩm sinh (Congenital D
Phân tích theo phác đồ của thử nghiệm PROTECT xác nhận hiệu quả của teplizumab trong việc bảo tồn chức năng tế bào beta, giảm nhu cầu insulin và cải thiện kiểm soát đường huyết ở trẻ em và thanh thiếu niên mới được chẩn đoán đái tháo đường
Nghiên cứu đa trung tâm tại Thổ Nhĩ Kỳ cho thấy ZnT8A là tự kháng thể trội ở anh chị em ruột nhỏ tuổi có nguy cơ đái tháo đường týp 1; tuổi thai có thể mang tính bảo vệ, đồng thời việc công bố kết quả sàng lọc làm thay đổi đáng kể mức lo âu
Nghiên cứu cho thấy việc khởi trị elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc xơ nang giúp cải thiện các chỉ số theo dõi đường huyết liên tục (CGM), đồng thời liên quan với kết cục lâm sàng tốt hơn.
Bài viết này khảo sát các tình huống đạo đức trong nội tiết nhi khoa thông qua các ca bệnh, đồng thời áp dụng khung bốn nguyên tắc để hỗ trợ bác sĩ lâm sàng xử trí hiệu quả và đầy nhân văn các bối cảnh người bệnh phức tạp.
Một thử nghiệm pha 3 cho thấy somapacitan tiêm 1 lần mỗi tuần không kém hơn tiêm hormone tăng trưởng hằng ngày trong việc thúc đẩy tăng trưởng chiều dài ở bé gái mắc hội chứng Turner, đồng thời mang lại một lựa chọn đầy hứa hẹn với hồ sơ an
Nghiên cứu trên toàn quốc tại Nhật Bản này làm rõ các đặc điểm lâm sàng sớm của hội chứng ROHHAD-NET và nhấn mạnh hiệu giá kháng thể anti-ZSCAN1 như một dấu ấn sinh học tiềm năng liên quan đến u nguồn gốc mào thần kinh và đáp ứng điều trị.
