Thẻ
Bài tổng quan này tổng hợp bằng chứng so sánh kiểu teo não giữa MS, MOGAD và AQP4+ NMOSD, nhấn mạnh rằng teo não trong MOGAD có liên quan đến hoạt động viêm và động học tổn thương, qua đó làm rõ các cơ chế bệnh sinh và quỹ đạo lâm sàng khác
Ở bệnh liên quan kháng thể MOG (MOGAD) nhi khoa, việc tăng cường miễn dịch trị liệu cấp tính vượt ra ngoài corticosteroid ngay từ đợt tấn công đầu tiên có liên quan đến giảm rõ rệt nguy cơ tái phát trong vòng 1 năm và trong theo dõi trung h
Ức chế thụ thể IL-6 làm giảm rõ rệt tỷ lệ tái phát ở bệnh liên quan đến kháng thể MOG, với hiệu quả tương đương IVIG liều cao và hồ sơ an toàn thuận lợi, qua đó củng cố vai trò của phương pháp này trong phòng ngừa tái phát.
Nghiên cứu này cho thấy cải thiện và nặng lên khuyết tật độc lập với cơn bệnh, dù hiếm gặp, vẫn xảy ra ở AQP4-IgG+ NMOSD và MOGAD. Phòng ngừa cơn bệnh sớm và tuổi trẻ hơn là những yếu tố then chốt ảnh hưởng đến diễn tiến khuyết tật.
Ở người lớn mắc bệnh MOGAD, việc ngừng điều trị duy trì được liên kết với nguy cơ tái phát trong 1 năm thấp, đặc biệt sau thời gian điều trị dài và khoảng thời gian không tái phát lâu hơn. Kết quả này hỗ trợ các quyết định cá nhân hóa và th
Một nghiên cứu hồi cứu tiết lộ rằng 24% bệnh nhân đáp ứng các tiêu chuẩn MS mới nhất sau viêm giai đoạn thị giác thực sự mắc MOGAD hoặc NMOSD, nhấn mạnh nhu cầu kiểm tra kháng thể để tránh chẩn đoán sai.
Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ rằng gần một phần tư bệnh nhân đáp ứng các tiêu chuẩn mới nhất của bệnh đa xơ cứng (MS) cho viêm thần kinh thị giác thực tế có bệnh MOGAD hoặc NMOSD, nhấn mạnh vai trò quan trọng của việc sàng lọc kháng t
