Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Thẻ
Một nghiên cứu đoàn hệ tại Thụy Điển cho thấy việc áp dụng liệu pháp bốn thuốc trong HFrEF tăng lên và mức độ tuân thủ rất cao; việc duy trì điều trị liên quan đến kết cục lâm sàng tốt hơn, đồng thời nhấn mạnh các điểm cần cải thiện về liều
Thử nghiệm RELIEVE-HF cho thấy các yếu tố dự báo kết cục sau đặt shunt liên nhĩ ở HFrEF và HFpEF là khác nhau, qua đó cho phép mô hình hóa nguy cơ cá thể hóa để xác định bệnh nhân nhiều khả năng hưởng lợi từ liệu pháp này.
Một nghiên cứu hồi cứu lớn trên 52.850 cựu chiến binh cho thấy chỉ có 21,2% đạt liệu pháp bốn thuốc theo hướng dẫn cho HFrEF, với thời gian trung bình là 197 ngày. Rào cản kinh tế xã hội, bao gồm tiền đồng chi trả cho đơn thuốc, nổi lên là
Bài đánh giá này phân tích kết quả thực tế sau một năm và chi phí chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân HFrEF đang sử dụng liệu pháp bốn chiều, tiết lộ nguy cơ còn lại đáng kể mặc dù đã quản lý tối ưu bằng thuốc.
Một nghiên cứu toàn quốc tiết lộ rằng bệnh nhân HFrEF được kê đơn liệu pháp bốn thuốc khi xuất viện vẫn đối mặt với nguy cơ tổng hợp 37% về tử vong hoặc nhập viện lại trong vòng một năm, với chi phí y tế trung bình gần 28.000 đô la, nhấn mạ
Thử nghiệm VICTOR đánh giá hiệu quả của vericiguat trên bệnh nhân ngoại trú HFrEF ổn định. Mặc dù điểm kết thúc chính không đạt được, các phân tích thăm dò đã tiết lộ sự giảm đáng kể tỷ lệ tử vong và nhấn mạnh tầm quan trọng tiên lượng của
Phân tích này của thử nghiệm EMPEROR-Reduced cho thấy empagliflozin làm tăng nồng độ magiê trong máu và cung cấp giảm nguy cơ sự kiện tim mạch rõ rệt hơn cho bệnh nhân có nồng độ magiê cơ bản thấp, tiết lộ lợi ích ổn định điện giải mới của
Thử nghiệm CARDINAL-HF giai đoạn 2 cho thấy CRD-740, một chất ức chế PDE9 mới, làm tăng đáng kể nồng độ cGMP trong huyết tương và niệu ở bệnh nhân suy tim có phân suất tống máu giảm. Liệu pháp này được dung nạp tốt và hiệu quả ngay cả khi s
Trong HFrEF, eGFR thường giảm dần trong suốt một năm trước khi nhập viện hoặc tử vong do suy tim. Theo dõi xu hướng eGFR cung cấp tín hiệu rủi ro sớm hơn so với việc sử dụng các ngưỡng đơn lẻ và có thể xác định bệnh nhân cần theo dõi chặt c
Thử nghiệm VICTOR đánh giá hiệu quả của vericiguat ở bệnh nhân HFrEF không có tình trạng xấu đi gần đây, cho thấy không có sự giảm đáng kể về tỷ lệ tử vong do tim mạch tổng hợp hoặc nhập viện do suy tim, nhưng có ít hơn các ca tử vong do ti
Thử nghiệm VICTOR trong bệnh nhân HFrEF ổn định cho thấy vericiguat không giảm đáng kể kết hợp của tử vong tim mạch hoặc nhập viện do suy tim nhưng làm giảm tử vong tim mạch và tất cả nguyên nhân, nhấn mạnh tiềm năng của nó trong việc giảm
Thử nghiệm DIGIT-HF cung cấp ánh sáng mới về vai trò của digitoxin trong suy tim có phân suất tống máu giảm, tiết lộ tính an toàn, hiệu quả và ý nghĩa lâm sàng mặc dù đã có các liệu pháp hiện đại.
Thử nghiệm DIGIT-HF cho thấy việc bổ sung liều thấp digitoxin vào liệu pháp điều trị chuẩn của suy tim làm giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong do mọi nguyên nhân ở bệnh nhân HFrEF có triệu chứng, cho thấy sự tái nổi của chất glycosid tim lịch s