Thẻ
Thử nghiệm PRABITAS cho thấy phác đồ trifluridine-tipiracil kết hợp bevacizumab trong 14 ngày không kém hơn lịch 28 ngày thông thường ở ung thư đại trực tràng di căn kháng trị, đồng thời làm giảm đáng kể độc tính huyết học và tiêu hóa.
Nghiên cứu này đánh giá hiệu quả và độ an toàn của pembrolizumab phối hợp bevacizumab và cyclophosphamide metronomic đường uống ở bệnh nhân ung thư buồng trứng kháng platinum đã điều trị trước nhiều lần, cho thấy khả năng kiểm soát bệnh ở m
Nghiên cứu giai đoạn II GASTO-1053 cho thấy việc kết hợp bevacizumab với xạ trị liều phân đoạn stereo định hình đáng kể cải thiện thời gian sống không tiến triển trong não (18,3 tháng) và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư phổi khôn
Hai thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III đã kiểm tra việc thêm atezolizumab vào bevacizumab và hóa chất trong ung thư buồng trứng tái phát. Cả AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34 (không phù hợp hoặc đề kháng với platina) và ATALANTE/ENGOT-ov29 (nhạy cả
Kết quả tạm thời của thử nghiệm giai đoạn 3 TALENTop cho thấy phẫu thuật cắt gan sau khi dùng atezolizumab cộng với bevacizumab làm kéo dài đáng kể thời gian đến khi thất bại điều trị ở ung thư gan tế bào gan tiến triển không có di căn ngoà
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II gần đây đã chứng minh hiệu quả và độ an toàn có thể quản lý của lenvatinib như một liệu pháp thứ hai cho ung thư gan tế bào gan không thể phẫu thuật sau khi tiến triển trên liệu pháp đầu tiên bằng atezol
Thử nghiệm giai đoạn 2 U-BOMB cho thấy sự kết hợp của utidelone và bevacizumab có hiệu quả và khả năng dung nạp đáng khích lệ ở bệnh nhân ung thư vú di căn âm tính với ERBB2 có di căn não hoạt động, giải quyết một nhu cầu lâm sàng cấp bách.
Sự khuếch đại hoặc đột biến HER2 trong ung thư đại trực tràng di căn không đột biến RAS/BRAF là yếu tố tiên lượng xấu nhưng không dự đoán lợi ích khác biệt từ bevacizumab hoặc các liệu pháp chống EGFR, dựa trên phân tích của 1.604 bệnh nhân
Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy liệu pháp kết hợp bevacizumab và erlotinib mang lại phản ứng khối u đáng kể và lợi ích về sinh tồn ở cả ung thư bàng quang di truyền và tán phát, với độc tính có thể quản lý.
