Thẻ
Ở người lớn mắc B-ALL tái phát/kháng trị được điều trị bằng blinatumomab và/hoặc inotuzumab ozogamicin, MRD âm tính sớm và thời điểm tái phát là các yếu tố quan trọng để phân tầng nguy cơ. Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (allo-HSCT) mang
Phân tích hồi cứu toàn diện trên 793 ca ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài ở người trưởng thành xác định các yếu tố nguy cơ lâm sàng chủ chốt và xác nhận EASIX là một dấu ấn sinh học dự báo SOS/VOD, nhấn mạnh tác động đáng kể của hội chứng n
Nghiên cứu hồi cứu của EBMT cho thấy các bệnh tự miễn và viêm thứ phát là biến chứng hiếm nhưng có ý nghĩa sau allo-HSCT, làm rõ tỷ lệ mắc, yếu tố nguy cơ và ảnh hưởng đến sống còn, từ đó nhấn mạnh nhu cầu cải thiện chẩn đoán và chiến lược
Calprotectin trong phân là một biomarker không xâm lấn, có tính động, hữu ích trong dự đoán, chẩn đoán và theo dõi GI-GVHD sau allo-HSCT; chỉ dấu này tương quan với mức độ nặng qua nội soi và đáp ứng điều trị, nhưng cần diễn giải trong bối
Một nghiên cứu trên bệnh nhân bạch cầu đã phát hiện rằng liệu pháp cấy ghép Orca-T tăng một nhóm tế bào T CD4+ FOXP3+ Helios+ giống như tế bào điều tiết sớm sau khi điều trị, và nhóm này liên quan đến kích hoạt tế bào T sau đó, cung cấp một
Đánh giá này phân tích một nghiên cứu quốc gia kéo dài một thập kỷ về bệnh lao sau ghép tế bào gốc hematopoietic allogeneic (Allo-HSCT) tại Pháp, cho thấy tỷ lệ phát sinh là 60/100.000, tỷ lệ mắc ngoài phổi cao và nhu cầu sàng lọc bệnh nhân
Nghiên cứu hồi cứu toàn quốc này ở Pháp đã làm nổi bật tỷ lệ mắc bệnh lao (TB) hiếm nhưng nghiêm trọng ở bệnh nhân nhận cấy ghép tế bào gốc tạo máu dị thể (Allo-HSCT), xác định việc sinh ra ở các nước có tỷ lệ mắc cao là yếu tố nguy cơ chín
