Thẻ
Nghiên cứu hồi cứu này đánh giá kết quả sống còn và các yếu tố nguy cơ liên quan đến ghép tế bào tạo máu dị gen ở người trưởng thành trẻ (18–40 tuổi) mắc hội chứng loạn sản tủy, cho thấy tỷ lệ sống khả quan và làm nổi bật các biến số tiên l
Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy hiệu quả và độ an toàn đáng kể ở u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1, đặc biệt ở bệnh nhân nguy cơ cao chưa từng điều trị, mở ra một lựa chọn điều trị mới.
Rối loạn chức năng của SLF2 và SMC5 gây lão hóa sớm tế bào gốc tạo máu, suy tủy xương và hội chứng loạn sản tủy khởi phát sớm trong Hội chứng Atelis, xác lập một rối loạn suy tủy xương di truyền mới.
Nghiên cứu quốc tế này cho thấy nhiều bệnh nhân ung thư buồng trứng tái phát nhạy cảm với platinum đạt được thời gian sống không tiến triển bền vững vượt quá 5 năm khi điều trị bằng thuốc ức chế PARP, ngay cả sau khi ngừng thuốc, với nguy c
Nghiên cứu hoàn cảnh của 88 bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS được xác nhận di truyền cho thấy azacitidine cải thiện các triệu chứng viêm, giảm số lượng tế bào máu và giảm gánh nặng đột biến UBA1 với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được, hỗ trợ
