105 articles · 20 / page
Đánh giá này tổng hợp kết quả 2 năm từ các thử nghiệm giai đoạn 3 BE HEARD và giai đoạn mở rộng, chứng minh rằng việc ức chế kép IL-17A/F bằng bimekizumab cung cấp các phản ứng lâm sàng sâu và bền vững, cũng như một hồ sơ an toàn có lợi cho
Thử nghiệm giai đoạn II PROMIT đa trung tâm cho thấy rằng hóa trị gian đoạn với dacarbazine có thể làm nhạy cảm hóa bệnh nhân mắc u hắc tố di căn BRAF hoang dại có sự đề kháng ban đầu đối với ICI, dẫn đến tỷ lệ đáp ứng khách quan 18% và hồ
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn IIb cho thấy gel pumecitinib 3% cải thiện đáng kể sự rõ ràng của da ở người lớn mắc viêm da cơ địa nhẹ đến trung bình. Việc sử dụng hai lần mỗi ngày hiệu quả hơn so với một lần mỗi ngày, duy trì hồ sơ an to
Thử nghiệm SHINE, mặc dù không đạt được điểm kết quả chính do phản ứng giả dược cao, cho thấy rằng vilobelimab liều cao đáng kể giảm các hầm thoát trong bệnh áp xe mồ hôi trung bình đến nặng, cung cấp một hướng điều trị tiềm năng mới cho tổ
Bài đánh giá này tổng hợp kết quả 52 tuần từ hai thử nghiệm giai đoạn 3, chi tiết về dược động học, độ an toàn và đáp ứng dấu ấn sinh học của secukinumab trong hidradenitis suppurativa mức độ trung bình đến nặng.
Một thử nghiệm giai đoạn 2 của eltrekibart, một kháng thể đơn dòng mới nhắm vào CXCR1/2 ligands, cho thấy hiệu quả lâm sàng cao trong hidradenitis suppurativa. Mặc dù phân tích tần suất không có ý nghĩa thống kê, các mô hình tăng cường Baye
Thử nghiệm giai đoạn 3 DISCREET chứng minh rằng apremilast cung cấp hiệu quả lâm sàng bền vững và cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân viêm da genital trung bình đến nặng trong 32 tuần, cung cấp một lựa chọn uống khả thi cho một tìn
Một nghiên cứu giai đoạn 1/2 tiết lộ rằng một liều duy nhất của aletekitug, một kháng thể chống IL-18, cung cấp cải thiện lâm sàng bền vững và điều chỉnh phân tử rộng rãi trong bệnh chàm dị ứng trung bình đến nặng, nhắm vào các con đường vư
Một RCT thực tế so sánh việc tắm hàng tuần với việc tắm hàng ngày ở 438 bệnh nhân chàm không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về mức độ nghiêm trọng của triệu chứng, hỗ trợ quyền tự chủ của bệnh nhân trong việc chọn thói quen vệ sinh.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên (NCT05969730) cho thấy Baricitinib kết hợp với corticosteroid bôi ngoài da đạt tỷ lệ đáp ứng EASI 75 sau 12 tuần (65% so với 15%) ở bệnh nhân bị viêm da cơ địa trung bình đến nặng, cả hai phương pháp điều trị đều c
Thử nghiệm đa trung tâm PREGRALL cho thấy việc mẹ sử dụng chất tiền sinh galacto-oligosaccharide/inulin từ giữa thai kỳ không làm giảm tỷ lệ mắc bệnh chàm dị ứng hoặc dị ứng hóa ở trẻ sơ sinh có nguy cơ cao đến tuổi một, thách thức các kỳ v
Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên giai đoạn 2 (RCT) cho thấy kem ruxolitinib 1,5% giảm đáng kể số lượng tổn thương viêm trong Hidradenitis Suppurativa nhẹ đến trung bình với hồ sơ an toàn có lợi, giải quyết một khoảng cách điều trị quan tr
Đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp này đánh giá 15 PROMs cụ thể cho HS bằng khung COSMIN, xác định 7 công cụ được khuyến nghị và nhấn mạnh hiệu suất tâm lý học vượt trội của HiSQOL-17, đồng thời phát hiện những khoảng trống đáng kể tro
Đánh giá này phân tích một nghiên cứu quan trọng chứng minh rằng hình ảnh đa chế độ xác định các đặc điểm mô học da với độ chính xác hơn 96%, cung cấp giải pháp thay thế an toàn và hiệu quả không xâm lấn cho sinh thiết truyền thống trong vi
Các nhà nghiên cứu đã phát triển và xác nhận mô hình TIP-CA, một công cụ lâm sàng sử dụng năm yếu tố chính—kháng thể anti-TIF1-γ, không có bệnh phổi kẽ, poikiloderma, tiểu loại bì cơ, và thiếu máu—để dự đoán chính xác nguy cơ mắc ung thư ở
Đánh giá này tổng hợp các kết quả từ Thử nghiệm CLEAN-IT và dữ liệu lịch sử để đánh giá tác động của tắm bằng chlorhexidine đối với các nhiễm trùng bệnh viện, vi khuẩn kháng nhiều loại thuốc (MDR) và tiêu thụ kháng sinh dự trữ ở bệnh nhân n
Thử nghiệm giai đoạn 3 KEYVIBE-010 chứng minh rằng việc thêm vibostolimab vào pembrolizumab trong điều trị bổ trợ cho melanoma không cải thiện kết quả, thay vào đó làm tăng tỷ lệ tái phát và độc tính, củng cố pembrolizumab đơn trị liệu là t
Các nhà nghiên cứu đã phát triển Công cụ Hỗ trợ Quyết định Người bệnh (PDA) đầu tiên dành riêng cho các phương pháp điều trị toàn thân vẩy nến ở người lớn. Nghiên cứu này nhấn mạnh cách tiếp cận ‘theo giai đoạn’ cân nhắc giữa yê
Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 LIBERTY-CSU CUPID chứng minh rằng dupilumab làm giảm đáng kể ngứa và mẩn đỏ ở bệnh nhân mắc viêm da mề đay mãn tính tự phát không kiểm soát được bằng kháng histamin, cung cấp một lựa chọn điều trị mới qua
Thử nghiệm BE RADIANT chứng minh rằng bimekizumab cung cấp sự sạch sẽ da nhanh chóng, vượt trội và bền vững (PASI 100) và giảm triệu chứng so với secukinumab trong ba năm, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được và lợi ích về chất lượng cuộc
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.