ASD và ADHD: nguy cơ di truyền thay đổi theo xu hướng chẩn đoán (1994–2016)
Điểm nổi bật
Nghiên cứu dựa trên quần thể tại Đan Mạch này đánh giá sự thay đổi nguy cơ di truyền liên quan đến chẩn đoán rối loạn phổ tự kỷ (Autism Spectrum Disorder, ASD) và rối loạn tăng động giảm chú ý (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, ADHD) trong giai đoạn 1994–2016. Sử dụng điểm nguy cơ đa gen (polygenic risk score, PGS), nghiên cứu ghi nhận mức gánh nặng di truyền giảm có ý nghĩa thống kê ở những người được chẩn đoán gần đây hơn, cho thấy xu hướng gia tăng tỷ lệ mắc chủ yếu bắt nguồn từ việc mở rộng tiêu chuẩn chẩn đoán hơn là do xuất hiện các yếu tố nguy cơ mới.
Bối cảnh nghiên cứu
Đăng nhập miễn phí để đọc tiếp
Đăng nhập hoặc tạo tài khoản MedXY để đọc toàn bộ bài viết.
Bài viết này được tạo với sự hỗ trợ của nhiều công cụ biên tập, bao gồm AI, trong quá trình thực hiện. Nội dung đã được biên tập viên xem xét trước khi xuất bản.
