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アレルギーと免疫

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全国データベース研究によると、乾癬および関連疾患においてIL-17阻害薬を開始しても、早期の主要な心血管イベント（MACE）の有意な増加は認められなかった。ただし、軽微なリスクが完全に排除されるわけではない。

大規模な後方視群研究で、円形脱毛症（AA）と微小大腸炎、セリアック病、クローン病、好酸球性食道炎、潰瘍性大腸炎などのリスク上昇との有意な関連が確認されました。これは、影響を受けた患者での消化器スクリーニングの必要性を示しています。

新しいマンガン（Mn）を基盤とするナノプラットフォームLT@MnO@MON-HA（LMMH）は、腫瘍微環境に応答して代謝障害を引き起こし、強力なcGAS-STING活性化を促進し、化学動力学療法と免疫療法の効果を高め、腫瘍抑制を改善します。

クローン性造血（CH）は、CD19またはBCMA CAR T療法を受けている患者に頻繁に見られ、重篤なサイトカイン放出症候群（CRS）のリスクが高まることが示唆されています。これは、CHがCRSリスクのバイオマーカーとなり、予防策の対象となる可能性があることを示唆しています。

CD19 CAR-T細胞投与後の早期に、プロインフラマトリーホルモンの上昇と低周辺血球数が重複して見られる場合、再発/難治性B-ALL患者では治療反応が不良で重篤な毒性が生じやすいことがわかりました。この結果は、炎症が予後の改善における重要な修正可能な要因であることを示しています。

AIで設計されたTNIK阻害薬Rentosertibは、特発性肺線維症の無作為化第2a相試験で安全性と初期効果を示し、進行性肺疾患に対するAI駆動の新薬開発のマイルストーンとなっています。

大規模な研究によると、若い脳と強い免疫系を維持することで死亡リスクが大幅に低下することが明らかになりました。長寿のための有害な習慣を避ける方法や、脳と免疫を強化する簡単なライフスタイルの変更について学びましょう。

高果糖摂取は免疫細胞を直接活性化し、炎症性腸疾患（IBD）に関連する腸内炎症を悪化させる可能性があります。しかし、糖尿病薬であるメトホルミンはこれらの影響を逆転させる可能性を示しています。

最近の臨床試験では、APRIL標的モノクローナル抗体（Zigakibart、Sibeprenlimab、Telitacicept）がIgA腎症およびIgA血管炎腎炎において安全性と有意な蛋白尿減少を示し、有望な病態修飾治療オプションを提供しています。

循環RNA（circRNA）は、マイクロRNA（miRNA）スポンジ、たんぱく質相互作用、翻訳などのメカニズムを通じて、がん生物学と免疫療法において重要な調節因子として機能します。腫瘍免疫微小環境への影響は、技術的な課題があるにもかかわらず、有望な治療アプローチを提供します。

EBウイルス感染時にペニシリン関連の発疹を発症した思春期から成人の約半数が、持続的な過敏性を示し、一時的なウイルス性発疹関連アレルギーという概念に挑戦しています。