1型糖尿病老年患者阻塞性睡眠呼吸暂停风险升高、睡眠质量下降：来自 DCCT/EDIC 队列的启示

要点速览

• 1型糖尿病老年患者发生阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的风险显著升高，按 STOP-Bang 量表评估，64% 处于中度至高度风险。
• 近半数（43%）存在睡眠质量差，且血糖控制、糖尿病并发症与睡眠障碍之间存在明显重叠。
• 血糖相关指标（当前及平均 HbA1c）与睡眠问题呈剂量-反应关系；HbA1c 每增加 1%，睡眠问题的比值比约增加 15%～20%。
• 心血管自主神经病变（CAN）、糖尿病肾病标志物白蛋白尿，以及严重低血糖史均与 OSA 风险和睡眠质量差独立相关，提示其背后存在复杂的病理生理联系。

背景

1型糖尿病（Type 1 Diabetes Mellitus，T1DM）是一种以绝对胰岛素缺乏为特征的慢性自身免疫性疾病，需要终身管理以预防微血管和大血管并发症。随着 T1DM 患者年龄增长，糖尿病相关共病的累积负担不断加重，可能影响睡眠结构和睡眠质量。睡眠障碍，尤其是阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive Sleep Apnea，OSA），在一般人群中已被公认为心血管发病和死亡的重要危险因素，但其在老年 T1DM 患者中的患病率及决定因素尚缺乏充分研究。

了解睡眠障碍至关重要，因为其可能加重血糖波动、胰岛素抵抗和糖尿病并发症，从而形成不利于糖尿病结局和生活质量的恶性循环。糖尿病控制与并发症试验（Diabetes Control and Complications Trial，DCCT）及其观察性随访研究——流行病学糖尿病干预与并发症研究（Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications，EDIC）——为在长期前瞻性框架下研究这些关联提供了一个特征明确的队列。

主要内容

T1DM 老年患者睡眠障碍的患病率与评估

2026 年 DCCT/EDIC 分析共纳入 963 名参与者（平均年龄 64 岁，平均糖尿病病程 43 年），并完成了经过验证的睡眠问卷：用于评估 OSA 风险的 STOP-Bang、用于评估睡眠质量的匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh Sleep Quality Index，PSQI），以及用于评估日间嗜睡的 Epworth 嗜睡量表（Epworth Sleepiness Scale，ESS）。

报告诊断为 OSA 的患病率达 29%，且 19% 的参与者正在接受正压气道通气（positive airway pressure，PAP）治疗，提示存在漏诊和治疗不足。STOP-Bang 评估显示，64% 的参与者处于 OSA 中度/高度风险，明显高于一般老年人群。睡眠质量差（PSQI >5）者占 43%，日间过度嗜睡（ESS >10）者占 10%。

血糖与糖尿病并发症对睡眠受损的关联

多因素 logistic 回归分析显示，当前 HbA1c 或平均 HbA1c 每增加 1%，任何睡眠障碍的发生比增加 15%～20%，提示高血糖是可干预的危险因素。校正年龄、性别、BMI 和血糖等混杂因素后，心血管自主神经病变（CAN）仍可独立增加中度/高度 OSA 风险的发生比。

白蛋白尿作为糖尿病肾病的标志，与严重低血糖史均与睡眠质量差显著相关，提示微血管并发症和血糖不稳定共同参与睡眠紊乱的发生机制。

T1DM 与睡眠障碍的潜在机制

自主神经功能障碍与上气道控制之间的相互作用，可能使 T1DM 患者更易发生 OSA。CAN 可损害通气控制及上气道肌张力，从而促进呼吸暂停事件发生。低血糖发作会破坏睡眠连续性和睡眠结构，导致主观睡眠质量下降。

此外，长期高血糖可促进全身炎症和氧化应激，可能影响调控睡眠-觉醒周期的中枢神经系统通路。肾功能受损还可能导致尿毒素蓄积及代谢失衡，从而对睡眠产生不良影响。

相关及补充文献

尽管 2 型糖尿病中的 OSA 患病率已得到广泛研究，但 T1DM 方面的证据仍然有限。既往较小样本的横断面研究提示 T1DM 患者 OSA 风险升高；然而，DCCT/EDIC 研究提供了具有较强代表性的前瞻性数据，并进行了较为全面的表型分析。关于 2 型糖尿病人群的荟萃分析报告 OSA 患病率为 50%～70%，与本研究结果相一致，也支持睡眠呼吸障碍在不同糖尿病亚型中的临床相关性。

专家评述

DCCT/EDIC 的研究结果强调，对于病程较长的 T1DM 老年患者，应常规开展睡眠评估。睡眠障碍并非仅仅是合并症，而是糖尿病致病负担的重要组成部分，可能加重代谢和血管并发症。

糖尿病管理临床指南应考虑纳入 STOP-Bang 和 PSQI 等筛查工具，以识别可能从多导睡眠监测及针对性干预中获益的高风险患者。

机制层面的发现提示，未来需进一步研究自主神经病变在 T1DM 相关 OSA 发病机制中的作用，强调预防神经病变的重要性。此外，优化血糖控制并尽量减少低血糖的干预措施，可能改善睡眠结局；但其因果关系及干预效果仍需严格验证。

现有证据的局限性包括：部分结果依赖问卷而非所有参与者的客观睡眠检查，以及合并症可能带来的残余混杂。尽管如此，DCCT/EDIC 队列的纵向特征增强了所观察关联的可信度。

结论

1型糖尿病老年患者具有较高的 OSA 风险和睡眠质量差负担，并与血糖控制及糖尿病并发症密切相关。将标准化睡眠评估纳入常规管理，可能有助于尽早识别和处理睡眠障碍，并潜在减轻不良代谢和心血管后果。

未来研究应聚焦于干预性试验，以评估 OSA 治疗及更优血糖策略对 T1DM 患者睡眠结局和整体发病负担的影响。此外，阐明神经和血管通路的机制研究将有助于深化理解并优化治疗靶点。

参考文献

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