乌司奴单抗

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一项随机试验发现，在肛周瘘管型克罗恩病中，乌司奴单抗在第12周时显著改善临床与放射学联合缓解率（相比安慰剂），但长期结局尚不明确。

REScUE研究比较了克罗恩病患者继发性失应答后乌司奴单抗两种剂量强化方案，结果显示，在48周时，更频繁给药并未优于每8周维持给药的无激素缓解率。

美国食品药品监督管理局（FDA）首次豁免了乌司奴单抗生物类似药的临床疗效研究，标志着监管里程碑的变革，重塑了生物类似药的开发、市场动态和全球患者可及性。

在溃疡性结肠炎患者中，使用乌司奴单抗诱导治疗后早期实现疾病缓解可预测持续的临床缓解、症状控制和四年内的生活质量改善。