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血液病与血液肿瘤

揭秘儿童 B-ALL 复发的基因组驱动因素:来自 Children’s Oncology Group 试验的启示

本文分析了儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)复发相关的新型基因组改变,揭示了不同亚型的治疗耐药机制及其对个体化治疗策略的启示。

2026年11月10日
儿科

双靶点 CD19/CD22 CAR T 细胞疗法:儿童复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的新突破

Ⅱ期研究显示,双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗可使复发/难治性儿童 B-ALL 获得较高且持久的缓解率,并降低抗原阴性复发风险,改善总体结局。

2026年9月6日登录后阅读全文
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医学资讯

TP53 突变在 CD19-CAR T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL 的儿科和年轻成人患者中成为关键不良预后因素

一项单中心回顾性研究分析了 69 名复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的儿科和年轻成人患者,结果显示 TP53 突变显著影响接受 tisagenlecleucel 治疗后的结局。携带 TP53 突变或缺失的患者表现出明显较低的缓解率和显著更差的无事件生存期和总生存期。

2026年4月13日
儿科

接受高危神经母细胞瘤治疗儿童的长期甲状腺毒性负担

本综述分析了高危神经母细胞瘤幸存者中显著的长期甲状腺毒性负担,确定了关键风险因素,如分子放射治疗、串联清髓治疗和免疫治疗。

2026年3月12日
儿科

优化抗GD2免疫治疗:Dinutuximab Beta重新定义复发和高危神经母细胞瘤的生存

最近的临床试验确立了Dinutuximab Beta在神经母细胞瘤治疗中的核心地位,当与化疗联合使用时,显著提高了复发病例的生存率,同时明确了在标准巩固治疗中添加白介素-2会增加毒性而不改善预后。

2026年1月20日
儿科

1号染色体1q区获得,而非肺结节负担,是IV期有利组织学Wilms肿瘤的最佳预后指标

在AREN0533研究中,标准化治疗后肺转移的数量和大小具有有限的预后价值;1号染色体1q区获得作为更强的独立预测因素,在仅限肺转移的有利组织学Wilms肿瘤儿童患者中预测无事件生存率和总生存率。

2025年12月8日
专业

评估儿科医学影像中的辐射风险:对血液系统癌症的影响

一项大型队列研究将儿科医学影像中的辐射暴露与血液系统癌症风险的轻微但显著增加联系起来,强调了在儿童和青少年中谨慎使用影像检查的必要性。

2025年9月27日登录后阅读全文
专业

串联CD19/CD22 CAR T细胞疗法:高危儿童和青少年及年轻成人复发/难治性B-ALL的有希望进展

串联CD19/CD22 CAR T细胞疗法在经过多次治疗的儿童和青少年及年轻成人复发/难治性B-ALL患者中显示出令人鼓舞的安全性和有效性,特别是与巩固造血干细胞移植联合使用时。

2025年8月30日登录后阅读全文

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