肥胖治疗

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对胆胰分流术的50年随访显示，持续的体重减轻和糖尿病缓解，但手术后数十年出现令人担忧的高营养并发症。

日本/台湾的 3a 期试验显示，卡格利林肽-司美格鲁肽联合治疗在超重/肥胖 ± 2 型糖尿病成人中实现显著的体重减轻（18.4%），优于单独使用司美格鲁肽（11.9%），且安全性相当，主要表现为可管理的胃肠道副作用。

一项关于CT-388（一种新型信号偏向型双GLP-1/GIP受体激动剂）的1期研究显示，在28天内体重减少高达8%，且其安全性与现有肠促胰素疗法一致，预示着代谢性疾病管理的潜在转变。

一项大型美国队列研究显示，14%的减肥手术患者在术后开始使用GLP-1受体激动剂，女性、袖状胃切除术接受者以及体重指数（BMI）恢复较多的患者使用率更高。

在一项为期72周的3期试验中，新型口服GLP-1受体激动剂Orforglipron在无糖尿病的肥胖成人中表现出显著且持续的体重减轻，其安全性特征与现有的GLP-1疗法一致。

SANA 是一种水杨酸的硝基烯丙基衍生物，通过增强肌酸依赖性产热减少肥胖并改善代谢健康，在临床前和早期临床研究中显示出良好的安全性和有效性。

Amycretin是一种新型的双重GLP-1和胰淀素受体激动剂，在超重或肥胖成年人中表现出良好的安全性、耐受性和剂量比例药代动力学，支持进一步试验其减重效果。

马里德巴特卡夫格鲁肽是一种新型的每月一次的肽-抗体偶联物，可显著减少肥胖个体的体重，无论是否患有2型糖尿病，基于2期试验结果提供了一种新的治疗选择。

礼来的口服GLP-1药物奥福格利普隆标志着肥胖治疗的一个里程碑，但诺和诺德、维京治疗、罗氏、腾斯制药和节奏制药等公司开发的新口服疗法的竞争日益激烈，这些新疗法提供了多样化的机制和潜在的市场变化。