HER2阳性乳腺癌

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这项综合分析验证了HER2DX基因组检测作为反映肿瘤生物学并独立预测病理完全缓解的有力工具，为临床医生提供了一种精确的手段，用于早期HER2阳性乳腺癌的个性化治疗。

SOLTI-1507 IPATHER 1b期试验表明，将AKT抑制剂Ipatasertib加入曲妥珠单抗和帕妥珠单抗中，对于PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌患者是一种安全且具有临床活性的维持策略，可能克服治疗耐药性。

FDA已批准曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd；Enhertu）与帕妥珠单抗联合用于不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的一线治疗，DESTINY-Breast09试验显示其无进展生存期（PFS）显著优于标准THP治疗；安全性和维持策略问题仍待解决。

一项随机II期试验（n=104）显示，双特异性HER2导向抗体偶联药物TQB2102在各队列中的总病理完全缓解率（tpCR 57.7–76.9%）显著，且≥3级毒性可管理，无治疗相关死亡，支持进一步的比较评估。

曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗显著改善了一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的无进展生存期，与标准疗法相比，提供了更长的响应持续时间和可控的安全性。