医学资讯CD19重症肌无力
FDA 批准 Inebilizumab (Uplizna) 用于抗体检出阳性的全身型重症肌无力：解读 MINT 试验及临床意义
By MedXY|2025年12月16日
FDA 已批准 inebilizumab-cdon (Uplizna) 用于抗 AChR 或抗 MuSK 抗体检出阳性的成人全身型重症肌无力 (gMG)，基于 III 期 MINT 试验显示，与安慰剂相比，在 26 周时 MG-ADL 评分改善了 1.9 分，并且在 AChR+ 患者中持续至 52 周仍有获益。
