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维奈克拉（Venetoclax）与奥加霉素伊诺妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）的协同治疗在复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中显示出良好的疗效
1 期研究显示，venetoclax 联合 inotuzumab ozogamicin 在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤中具有良好的安全性和很高的疗效，可带来持久的 MRD 阴性缓解。
急性淋巴细胞白血病
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Venetoclax 联合儿科启发式化疗：为 Ph 阴性急性淋巴细胞白血病青少年与成人带来更佳结局
一项 2 期试验表明，在新诊断费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病的青少年和成人患者中，Venetoclax 加入儿科化疗方案可显著提高 MRD 阴性率和生存率，且毒性可控。
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Ph+ 状态和高白细胞增多症：成人 ALL 移植后重新定义 CNS 复发风险
一项大规模回顾性研究确定了费城染色体阳性和高初始白细胞计数是成人 ALL 患者异基因造血干细胞移植 (allo-HCT) 后中枢神经系统复发的关键危险因素，建议需要加强预防策略。
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GIMEMA LAL1913儿科方案治疗的成人Ph- ALL患者接受异基因造血干细胞移植：移植前微小残留病状态决定长期预后
真实世界数据表明，根据儿科启发的GIMEMA LAL1913方案治疗的成人Ph- ALL患者，移植前微小残留病（MRD）阴性预示着异基因造血干细胞移植（alloHSCT）后显著更好的3年总生存率（OS）和无病生存率（DFS）。MRD阳性和第二次完全缓解（CR2）的患者预后明显较差，而年龄大于55岁并不排除获益。
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年龄适应性化疗加微小残留病指导移植在Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病中提高安全性而不牺牲疗效：GRAALL-2014的关键发现
GRAALL-2014试验表明，年龄适应性化疗结合微小残留病（MRD）指导的异基因造血干细胞移植（alloHSCT）可降低早期死亡率和移植使用率，同时保持无病生存率。18-59岁的Ph阴性成人急性淋巴细胞白血病患者4年无病生存率为57.1%，各年龄段总体生存率均有改善。
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异基因造血干细胞移植在青少年和年轻成人急性淋巴细胞白血病第二次完全缓解期：微小残留病阴性和低HCT-CI驱动持久缓解 — 双中心真实世界结果
164例处于第二次缓解期的青少年和年轻成人急性淋巴细胞白血病患者接受异基因造血干细胞移植后，3年总生存率为53%，无进展生存率为46%。微小残留病阳性及HCT-合并症指数>3预示较差结局；女性供者-男性受者组合与较低复发风险相关。
专业
促炎细胞因子和低外周血计数预示 CD19 CAR-T 治疗急性淋巴细胞白血病后的不良结局
在 CD19 CAR-T 细胞输注后早期，升高的促炎细胞因子与低外周血计数相关联，预示复发/难治性 B-ALL 患者的治疗反应不佳和严重毒性，突显了炎症作为改善结局的关键可调节因素。
专业
皮下注射blinatumomab治疗复发/难治性B-ALL：临床前景与未来给药模式
皮下注射blinatumomab在成人复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中显示出良好的疗效和可控的安全性，有望改变未来的给药模式。
