亮点
- Walk ‘n Watch试验显示，在6分钟步行测试（6MWT）中，与常规护理相比，改善了43.6米。
- 结构化、逐步增加的协议由前线物理治疗师安全实施，运动期间未发生严重不良事件。
- 在加拿大12个地点的实际应用表明，该协议适用于现实世界的住院中风康复。
- 干预措施通过规定每节至少30分钟的高强度步行来解决重复性差距。
引言：解决中风恢复中的重复性差距
在神经康复领域，临床指南和床边实践之间的差距仍然是一个重要的障碍。尽管基于证据的指南一致建议进行高重复、高强度的步行训练以改善中风后的结局，但观察研究通常揭示了不同的现实。在许多住院康复单位，患者参与主动步行的时间有限，往往无法达到驱动神经可塑性和功能恢复所需的剂量。这种差异通常称为重复性差距，其根源在于各种系统性障碍，包括时间限制、缺乏结构化协议以及对高强度运动期间患者安全的担忧。
最近发表在《柳叶刀神经病学》上的Walk ‘n Watch试验旨在弥合这一差距。通过评估由前线物理治疗师提供的结构化、逐步增加的运动协议，该研究旨在确定一个实用的实施方案是否能在中风恢复的亚急性期将理论优势转化为有意义的临床收益。
研究设计：实用的多中心方法
Walk ‘n Watch研究是一项实用的、第3阶段、阶梯楔形、集群随机对照试验。这种设计特别适合实施研究，因为它允许所有参与地点最终采用干预措施，同时通过集群的顺序转换提供强大的对照。该试验涉及加拿大七个省的12个住院中风康复单位。
参与者特征
该研究共招募了314名参与者（306名纳入主要分析），平均年龄为68岁。平均而言，参与者在入组时距离中风发作29天。他们的基线步行耐力，通过6分钟步行测试（6MWT）测量，为152米，表明有明显的行动障碍。地点的多样性和典型住院人群的纳入增强了研究结果的外部有效性。
干预措施：Walk ‘n Watch协议
与传统康复不同，传统康复的强度可能不一致，Walk ‘n Watch协议要求每节至少30分钟的步行相关活动。该协议具有以下几个关键特点：
1. 进步：根据心率和步数监测器提供的客观数据逐步增加强度。
2. 评估驱动：进展基于治疗物理治疗师进行的筛查6MWT。
3. 实施包：前线治疗师接受了特定培训，使该协议成为标准单元工作流程的一部分，而不仅仅是专门的研究活动。
对照组接受常规护理，这反映了加拿大中风单位通常提供的标准康复实践。
主要发现：功能性行动能力的显著提高
试验结果提供了结构化步行协议有效性的有力证据。主要终点是在随机分组后4周6MWT距离的变化。
主要终点：步行耐力
Walk ‘n Watch组的参与者在步行耐力方面表现出明显更大的改善，与接受常规护理的参与者相比，具体如下：
1. Walk ‘n Watch组的平均6MWT距离从基线的163.6米增加到4周后的297.2米。
2. 常规护理组从137.1米增加到223.6米。
3. 在调整年龄、性别和基线表现等变量后，Walk ‘n Watch组比对照组多出了43.6米（95% CI 12.7–76.1）的改善。
在中风康复的背景下，43.6米的差异被认为是临床上有意义的。它通常代表了需要身体辅助行动和达到独立社区行走所需耐力之间的阈值。
安全性和耐受性
在亚急性期中风人群中增加运动强度时，安全性是一个首要关注点。试验报告称，Walk ‘n Watch会话期间未发生严重不良事件。虽然在研究期间报告了9例需要急性护理入院的严重不良事件，但它们在两组之间均匀分布（常规护理组4例，Walk ‘n Watch组5例），并且没有直接归因于干预措施。这表明协议中的筛查和监测部分有效地减轻了风险。
专家评论：临床意义
Walk ‘n Watch试验是一项里程碑式的研究，原因有以下几点。首先，它证明了在中风的亚急性期，高强度步行不仅有效而且安全。其次，它突显了实用试验设计的力量，证明了复杂的干预措施可以由现有的工作人员在现有的医疗保健结构内成功实施。
从生理学角度来看，Walk ‘n Watch的成功可能源于任务特定训练和强度的原则。通过确保每节至少30分钟的步行并使用心率监测器维持强度，该协议针对了神经肌肉和心血管系统。这种双重关注对于提高步行耐力至关重要，步行耐力是力量、协调性和有氧能力的综合体现。
然而，仍有一些问题有待解决。尽管总体结果是积极的，但仍需进一步研究以确定哪些患者亚组受益最大。例如，初始缺陷较严重的患者是否与基线功能较高的患者表现出相同的相对增益？此外，这些收益在出院后的长期可持续性也值得进一步调查。
结论：将证据付诸行动
Walk ‘n Watch协议为改善中风康复中的步行结果提供了一个可扩展、安全且有效的解决方案。通过为物理治疗师提供一个结构化的进展和监测框架，该协议消除了常规护理中的许多猜测和不一致性。对于卫生政策专家和临床负责人来说，这些发现表明，采用这样的结构化协议可以显著提高住院康复单位的效率，并改善中风幸存者的功能独立性。
资助和试验注册
这项研究得到了加拿大卫生研究院、加拿大脑研究基金、Michael Smith Health Research BC、魁北克健康研究基金、加拿大研究计划和加拿大心脏与中风基金会的支持。该试验已在ClinicalTrials.gov注册，编号为NCT04238260。
参考文献
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