评估RSV疫苗在美国60岁及以上成人中预防住院的有效性

引言

呼吸道合胞病毒（RSV）是季节性呼吸道感染的主要原因，尤其影响老年人和患有慢性心肺疾病的个体。每年在美国，RSV导致估计60岁及以上的成人中有10万至15万人住院，4,000至8,000人死亡。为了应对这一重大疾病负担，针对RSV前融合F蛋白的三种RSV疫苗已获准用于60岁及以上的成人。2023年推出了两种蛋白质亚单位疫苗，Arexvy（GSK）和Abrysvo（辉瑞），mRNA疫苗mRESVIA（莫德纳）于2024年获得批准。

初步建议基于临床判断，建议60岁及以上的成人接种一剂，到2024年6月，这一建议演变为对75岁及以上的成人普遍推荐接种，以及对60至74岁高风险成人采取基于风险的方法。保护持续时间和最佳再接种间隔尚不清楚，强调了在临床试验之外的真实世界环境中评估疫苗有效性（VE）的关键需求。