安大略省 ICU 推行全省网络家属满意度调查:一项质量改进实践的启示

亮点
安大略省在全省范围内实施了基于网络的 FS-ICU 调查,覆盖了所有成人三级 ICU,系统收集了患者及家属的体验。
尽管问卷参与率较低,但 ICU 护理的总体满意度评分较高,尤其对护理工作评价较好。
为促进参与,研究采用了多种问卷形式和支持策略,但问卷启动与完成过程中的障碍仍然显著。
该项目为将家属满意度数据纳入 ICU 质量改进提供了基础,有助于进一步推动以患者和家属为中心的照护。
研究背景
重症监护病房(Intensive Care Unit,ICU)的家属满意度是以患者为中心照护的重要组成部分,反映了危重症期间患者及其亲属的体验与感受。有效的沟通、决策支持以及关怀性互动,会显著影响心理福祉和对医疗服务提供者的信任等结局。尽管家属满意度十分重要,但由于物流安排复杂和资源受限,许多 ICU 对其评估并未得到一致实施。Family Satisfaction in ICU(FS-ICU)问卷是一种经过验证、被广泛用于测量这些体验的工具,但在大型医疗体系中,尚未真正实现全省范围的标准化应用。
加拿大安大略省是人口最多的省份,拥有多样化的 ICU 网络。该省启动了一项质量改进(Quality Improvement,QI)计划,旨在将基于网络的 FS-ICU 调查推广至所有成人三级 ICU。该方法旨在系统收集患者家属或替代决策者的全面、匿名反馈,以支持持续改进护理并强化以患者和家属为中心的实践。
研究设计
这是一项全省范围、多中心的质量改进研究,实施时间为 2019 年 7 月 1 日至 2024 年 5 月 31 日,纳入了安大略省全部 83 个成人三级 ICU,其中包括 52 个社区医院中心和 31 个学术中心。研究对象为成人 ICU 患者及其家属或替代决策者;无论住院时间长短或家属受访者人数多少,每次 ICU 就诊仅收集一份问卷。
干预措施为实施基于网络的 FS-ICU 调查,并使用唯一的 7 位电子密钥系统识别 ICU 就诊,同时保持匿名性。问卷通过三种形式发放:工作人员提供(由 ICU 人员直接提供)、二维码(QR code)驱动以及网站代码(Website-Code,自助访问)。支持措施包括为 ICU 工作人员开展培训、提供用于完成问卷的平板设备,以及用于促进参与的资料。临床护理流程未作任何改变。
收集的关键可行性指标包括:接入率(每次 ICU 入院生成的密钥数)、开启率(受访者访问密钥的比例)、参与率(开始填写问卷的比例)以及完成率(完成度≥70%的问卷比例)。满意度结局采用标准 FS-ICU 维度进行量化,按 0 至 100 分计分,评估对护理、决策以及 ICU 体验特定方面的满意度。
主要结果
研究期间,共为 353,400 例 ICU 入院生成了 24,679 个唯一密钥,接入率为 7.0%。其中,13,596 个密钥被开启,开启率为 55.1%。共有 7,542 份问卷达到 70% 完成阈值(在已开启问卷中完成率为 57.6%),相当于完成问卷所代表的 ICU 就诊总体反映率为 2.1%。
在促进问卷启动方面,工作人员提供(Staff-Provided)形式最为有效,占已启动密钥的 88.4%,明显高于二维码和网站代码形式。这提示,要优化参与率,主动的工作人员介入至关重要。
各维度满意度评分均较高:对护理的平均满意度为 87.8 分,决策满意度为 84.4 分,总体综合满意度为 86.5 分。护理工作获得最高评价,反映出护理人员在患者及家属体验中的重要作用。相较之下,受访者对“回答问题和交流所允许的时间是否充分”的评分最低,提示 ICU 沟通改进的重点领域在于增加互动时间。
尽管 ICU 人群规模庞大,实际采用率仍较为有限,说明在问卷初始激活和完成流程等多个环节均存在障碍。这些发现凸显了在常规临床环境中系统性地让家属参与的难度,也提示需要有针对性的干预措施。
专家点评
Neilipovitz 等人的这项研究,标志着将家属导向结局纳入 ICU 常规质量指标的重要一步。该全省范围的实施规模前所未有,为改进护理提供了丰富的数据基础。然而,完成问卷所代表的 ICU 就诊比例较低,反映出在利用技术和工作流程促进家属参与方面存在固有挑战。
既往文献已证实,家属满意度与沟通质量及决策支持密切相关(Azoulay et al., 2002;Davidson et al., 2012)。对护理工作的更高满意度与现有证据一致,强调了护士在危重症期间调节家属体验中的关键作用。对“回答问题时间不足”这一不满意因素的识别,提示有必要进一步加强工作人员的有效家属沟通培训,并为互动留出充足时间。
该 QI 计划的局限性包括:可能存在偏倚,即更积极参与或更满意的家属更可能回应;此外,不同 ICU 之间实施一致性可能不一。匿名机制虽在伦理上必要,但限制了将满意度数据与个体患者结局关联,从而难以进行更细致的分析。尽管如此,其可扩展性和多中心实施方式,为考虑开展类似项目的其他地区提供了可操作框架。
结论
该省级质量改进项目成功在安大略省所有成人三级 ICU 推行了基于网络的 FS-ICU 调查,获得了有关 ICU 护理家属感受的宝贵信息。尽管参与率和完成率有限,但研究结果表明,大规模采集家属满意度数据具有可行性,并凸显了影响满意度的关键维度。
未来工作应聚焦于强化问卷参与策略,将家属满意度指标纳入 ICU 质量看板,并针对识别出的沟通缺口制定个体化干预措施。通过提升对家属体验的测量与响应,ICU 可更好地实现以患者和家属为中心的照护目标,最终改善重症救治结局与满意度。
资金支持与临床试验注册
本研究得到了省级医疗质量改进资源的支持,并由学术中心与社区 ICU 共同协作完成。具体资金来源及试验注册信息未明确说明。
参考文献
Neilipovitz DT, Wincen A, Lawless B, Neilipovitz J, McIsaac DI. A Quality Improvement Initiative to Achieve Provincial Implementation of a Web-Based Family Satisfaction in ICU (FS-ICU) Survey to Inform Patient-Centered Care. Crit Care Med. 2026 Oct 16. doi: 10.1097/CCM.0000000000007377. Epub ahead of print. PMID: 42885993.
本文在创作过程中使用了包括 AI 在内的多种编辑工具,并在发布前经人工编辑审核。