亮点
– COMPARE-TAVI 1试验是一项严格的随机非劣效性研究，比较了现代SAPIEN 3/SAPIEN 3 Ultra与新型Myval和Myval Octacor THVs。
– 在1年后，Myval瓣膜在包括死亡、卒中、中度/重度主动脉反流和血流动力学瓣膜恶化在内的复合终点上被证明不劣于成熟的SAPIEN 3瓣膜。
– 该试验在丹麦多个中心招募了超过1000名患者，代表了一个所有来者的经股动脉TAVI人群。
– 手术特征和临床结果支持Myval作为SAPIEN 3瓣膜在常规临床实践中的有效替代品。
