MMedXYNews
Trang chủVideo
MedXY AI/Tin tức MedXY/Thẻ: sàng lọc di truyền
Tin tức MedXY
Tiếng ViệtThẻ

sàng lọc di truyền

Hỏi MedXY AI
thử nghiệm lâm sàngSuy Timbéo phìnguy cơ tim mạchTrí tuệ nhân tạorung nhĩBệnh Alzheimerliệu pháp miễn dịchbệnh tim mạchthử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiêntim mạchdịch tễ họcUng thư vúchất lượng cuộc sốngđái tháo đườngY học chính xáctử vongtiên lượngBệnh thận mạn tínhngười cao tuổiCOPDmetformin

Tin mới nhất

Thẻ

Cardiology/Tim mạchBệnh cơ tim giãnbiến thể cắt ngắn TTN

Cá nhân hóa khoảng thời gian sàng lọc cho các gia đình mang đột biến cắt cụt gen TTN: Tối ưu hóa việc quản lý bệnh cơ tim giãn

By MedXY|23 thg 9, 2026

Một thuật toán sàng lọc dựa trên gen và nguy cơ cho người thân mang biến thể cắt ngắn titin giúp tối ưu hóa khoảng theo dõi từ 1 đến 5 năm, qua đó cải thiện an toàn và sử dụng nguồn lực trong giám sát bệnh cơ tim giãn.

Phát hiện di truyền mới về nguy cơ suy tim sớm trong hội chứng thiểu sản tim trái: Kết quả từ nghiên cứu NC-DEFINE
Cardiology/Tim mạchbệnh cơ timHội chứng thiểu sản tim trái

Phát hiện di truyền mới về nguy cơ suy tim sớm trong hội chứng thiểu sản tim trái: Kết quả từ nghiên cứu NC-DEFINE

© 2026 MedXY
Contact usAbout usPrivacy PolicyMedXY story
By MedXY
|
12 thg 9, 2026

Một nghiên cứu tiến cứu cho thấy các biến thể gen bệnh cơ tim cực hiếm làm tăng đáng kể nguy cơ suy tim sớm ở trẻ sơ sinh mắc hội chứng thiểu sản tim trái, qua đó nhấn mạnh tiềm năng của phân tầng nguy cơ di truyền và y học chính xác.

Cardiology/Tim mạchnguy cơ tim mạchnhi khoa

Nghiên cứu VRONI: Đột phá sàng lọc di truyền ở trẻ em đối với tăng cholesterol máu gia đình, hướng tới sức khỏe tim mạch sớm tốt hơn

By MedXY|4 thg 9, 2026

Nghiên cứu VRONI cho thấy tính khả thi và hiệu quả của sàng lọc kết hợp sinh hóa và di truyền đối với tăng cholesterol máu gia đình (familial hypercholesterolaemia, FH) ở trẻ em, đồng thời ghi nhận tỷ lệ hiện mắc FH cao hơn so với các báo c

Phát hiện sớm và theo dõi trẻ có nguy cơ giúp cải thiện rõ rệt kết cục ở đái tháo đường típ 1
Diabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiếtQuản lý bệnhđái tháo đường nhi khoa

Phát hiện sớm và theo dõi trẻ có nguy cơ giúp cải thiện rõ rệt kết cục ở đái tháo đường típ 1

By MedXY|9 thg 8, 2026

Sàng lọc di truyền dựa trên quần thể và theo dõi tiến cứu ở trẻ có nguy cơ có thể làm giảm mức độ nặng của đái tháo đường típ 1 khi chẩn đoán và cải thiện kết quả điều trị sau 1 năm, bao gồm HbA1c thấp hơn và nhu cầu insulin thấp hơn.

Giải mã các yếu tố di truyền thúc đẩy tăng tiểu cầu âm tính bộ ba: Ý nghĩa của đột biến MPL và SH2B3/LNK
Hematology-Oncology/Huyết họcđột biến cụt SH2B3/LNKđột biến MPL

Giải mã các yếu tố di truyền thúc đẩy tăng tiểu cầu âm tính bộ ba: Ý nghĩa của đột biến MPL và SH2B3/LNK

By MedXY|12 thg 7, 2026

Sàng lọc di truyền toàn diện ở bệnh nhân tăng tiểu cầu âm tính bộ ba cho thấy các đột biến mầm kép MPL và các biến đổi gây cụt SH2B3/LNK, cung cấp những hiểu biết mới về chẩn đoán và quản lý cá thể hóa.

Xét nghiệm biến thể gây bệnh trên quần thể có thể làm thay đổi khuyến nghị tầm soát ung thư vú như thế nào?
Oncology/Ung thư họcbiến thể gây bệnhđiểm rủi ro đa gen

Xét nghiệm biến thể gây bệnh trên quần thể có thể làm thay đổi khuyến nghị tầm soát ung thư vú như thế nào?

By MedXY|9 thg 6, 2026

Phân tích từ WISDOM Study cho thấy phần lớn phụ nữ mang biến thể gây bệnh liên quan đến ung thư vú sẽ không được nhận diện là cần tầm soát nguy cơ cao nếu chỉ dựa vào mô hình nguy cơ lâm sàng hoặc nguy cơ đa gen, qua đó ủng hộ xét nghiệm di

Hỏi MedXY AI

Most popular

Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa
Biến thiên toàn cầu về cắt tử cung đồng thời trong phẫu thuật giảm nguy cơ ở người mang BRCA1/2: Phân tích định lượng và định tính tích hợp
Pulmonary Medicine/Y học phổi
Treprostinil dạng hít trong xơ phổi vô căn: Bằng chứng vững chắc từ phân tích gộp hai thử nghiệm giai đoạn 3 TETON-1 và TETON-2
Critical Care/Chăm sóc đặc biệt
ChatGPT-4o trong các câu hỏi ôn tập chuyên ngành Y học Hồi sức tích cực: Độ chính xác cao nhưng tiềm ẩn rủi ro trong việc diễn giải đa phương thức
Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm
Faecalibacterium prausnitzii EXL01 để phòng ngừa tái phát nhiễm khuẩn Clostridioides difficile
Neurology/Thần kinh học
Chứng ăn ói: Những thay đổi cấu trúc não được hé lộ từ phân tích ENIGMA