Thẻ
Một thử nghiệm đa trung tâm tại Đan Mạch cho thấy điều trị kháng sinh cá thể hóa, định hướng lâm sàng với thời gian trung vị khoảng 3 ngày có độ an toàn tương đương phác đồ chuẩn 5–7 ngày ở trẻ sinh non muộn và trẻ đủ tháng mắc nhiễm khuẩn
Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín
Thử nghiệm đa quốc gia này chứng minh rằng việc chuyển từ kháng sinh tiêm sang kháng sinh uống và xuất viện sớm ở trẻ sơ sinh có nguy cơ trung bình mắc các bệnh nhiễm khuẩn nghiêm trọng là an toàn và hiệu quả, có tiềm năng tối ưu hóa nguồn
Vi rút hô hấp hợp bào (RSV) gây ra những nguy cơ nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh và người cao tuổi. Kể từ năm 2023, việc tiêm chủng RSV đã giảm đáng kể số ca nhập viện và tử vong. Bài viết này giải thích về RSV, các triệu chứng, các lựa chọn t
Thử nghiệm giai đoạn I/II này cho thấy vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi (RSVt) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, cung cấp một lựa chọn phòng ngừa mới tiềm năng chống lại nhiễm RSV.
