Thẻ
Thử nghiệm DESTINY-Breast05 đã chứng minh rằng Trastuzumab Deruxtecan cải thiện đáng kể sự sống sót không có bệnh xâm lấn so với Trastuzumab Emtansine ở bệnh nhân có ung thư vú HER2-dương tính còn tồn dư, thiết lập một tiêu chuẩn chăm sóc m
FDA đã phê duyệt trastuzumab deruxtecan kết hợp với pertuzumab làm phương pháp điều trị đầu tiên cho ung thư vú không thể cắt bỏ hoặc di căn HER2 dương tính sau khi DESTINY-Breast09 cho thấy lợi ích PFS lớn so với tiêu chuẩn THP; vẫn còn nh
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ngẫu nhiên của ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu TQB2102 (n=104) đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý tổng thể mạnh mẽ (tpCR 57,7–76,9% giữa các nhóm) với độc tính cấp độ ≥3 có thể quản lý và k
Nghiên cứu này sử dụng dữ liệu thực tế để so sánh hiệu quả và độ an toàn của trastuzumab deruxtecan so với trastuzumab emtansine và tucatinib trong ung thư vú di căn HER2-dương tính, xác nhận giá trị lâm sàng của chúng.
