Thẻ
Bài viết này phân tích phê bình việc FDA phê duyệt gepirone ER cho rối loạn trầm cảm chủ yếu mặc dù có nhiều thử nghiệm âm tính, làm nổi bật tính linh hoạt trong quản lý, các cân nhắc về thống kê và lâm sàng, cùng những hàm ý đối với tính m
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) được FDA phê duyệt cho bệnh nhân HR dương tính, HER2 thấp và cực thấp không thể cắt bỏ hoặc di căn sau khi tiến triển sau điều trị nội tiết, mang lại lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển so với h
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt dạng tiêm dưới da của lecanemab để duy trì điều trị trong bệnh Alzheimer giai đoạn sớm, cung cấp lợi ích lâm sàng tương tự như tiêm tĩnh mạch (IV) nhưng với sự thuận tiện và an to
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép sử dụng vắc-xin COVID-19 cập nhật từ Pfizer và Moderna nhằm nhắm vào tiểu dòng LP.8.1, mở rộng việc tiêm chủng cho người trên 65 tuổi và những người có tình trạng sức khỏe nguy cơ
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Tonmya (cyclobenzaprine dưới lưỡi) là liệu pháp mới đầu tiên trong 15 năm qua cho bệnh xơ cơ, nhắm vào giấc ngủ không phục hồi để giảm đau, mệt mỏi và các triệu chứng nhận thức ở
