Thẻ
Ở bệnh nhân hẹp động mạch chủ nặng nguy cơ thấp, cả TAVR và SAVR đều cải thiện bền vững tình trạng sức khỏe trong 7 năm; TAVR giúp hồi phục sớm nhanh hơn nhưng kết cục dài hạn nhìn chung tương tự.
Trong đăng ký EARLY TAVR, nghiệm pháp gắng sức bằng máy chạy bộ an toàn và bộc lộ triệu chứng ở 15% bệnh nhân hẹp động mạch chủ nặng không triệu chứng. Tuy nhiên, 20% những bệnh nhân có chỉ định thay van động mạch chủ khẩn cấp vẫn chưa được điều trị sau một năm.
Phân tích nhóm phụ của thử nghiệm DEDICATE-DZHK6 cho thấy TAVI giảm đáng kể nguy cơ tử vong hoặc đột quỵ sau 1 năm so với SAVR ở cả hai giới, với lợi ích lâm sàng đặc biệt rõ rệt ở phụ nữ, đặc biệt là về phòng ngừa đột quỵ.
Dữ liệu 7 năm từ thử nghiệm PARTNER 3 cho thấy TAVR vẫn không thua kém so với thay van động mạch chủ phẫu thuật ở bệnh nhân nguy cơ thấp, với tỷ lệ tử vong, đột quỵ và độ bền của van tương đương, hỗ trợ TAVR là một giải pháp bền vững thay t
Thử nghiệm LANDMARK báo cáo rằng van động mạch vành qua da (THV) mới Myval có hiệu quả lâm sàng không thua kém các dòng SAPIEN và Evolut hiện đại sau 1 năm, cung cấp sự an toàn, hiệu suất huyết động và cải thiện chất lượng cuộc sống tương đ
Trong một đăng ký quốc tế của bệnh nhân mắc cả hẹp động mạch chủ (AS) và amyloidosis tim do transthyretin (ATTR-CA), cả liệu pháp đặc hiệu ATTR (chủ yếu là tafamidis) và thay thế van động mạch chủ (AVR) đều có liên quan độc lập với tỷ lệ tử
Thử nghiệm COMPARE-TAVI 1 đã chứng minh rằng van tim qua da Myval không thua kém so với van SAPIEN 3 tại thời điểm 1 năm sau TAVI đối với một điểm cuối lâm sàng tổng hợp ở bệnh nhân bị hẹp động mạch chủ nặng.
