神经病学
血浆p-tau217与NfL轨迹揭示α-突触核蛋白对阿尔茨海默病进展的影响
血浆p-tau217和神经丝轻链的纵向变化提示α-突触核蛋白病理在阿尔茨海默病中的调节作用,并可识别出一个神经退行性变进展更快的独特亚群,为预后评估优化和靶向临床试验设计提供依据。

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血浆p-tau217和神经丝轻链的纵向变化提示α-突触核蛋白病理在阿尔茨海默病中的调节作用,并可识别出一个神经退行性变进展更快的独特亚群,为预后评估优化和靶向临床试验设计提供依据。

采用 Lumipulse G 检测测得的血浆 pTau217 水平与尸检后颞叶皮质 pTau217 病理高度相关,支持血浆 pTau217 作为阿尔茨海默病脑 tau 病理可靠生物标志物的价值。

本纵向研究考察了接受 lecanemab 治疗的阿尔茨海默病患者血浆生物标志物的动态变化,揭示出反映淀粉样蛋白清除、tau 调节及免疫反应的不同轨迹,为治疗监测与预后评估提供了重要线索。
阿尔茨海默病与朊蛋白病的血浆磷酸化 tau 生物标志物存在重叠,可能导致诊断混淆。NfL/p-tau217 比值被证明是一种可准确区分朊蛋白病与阿尔茨海默病的血浆生物标志物,有助于提高诊断精度并指导适当的临床管理。

一项关键的纵向研究表明,血浆 p-tau217 和 GFAP 准确预测了唐氏综合征成人中的淀粉样蛋白 β 和 tau 沉积、认知下降和痴呆风险,提供了一种变革性的、非侵入性的临床监测和治疗试验工具。

本综述评估了近期关于血浆阿尔茨海默病(AD)生物标志物,特别是磷酸化tau217和淀粉样蛋白PET在预测无认知障碍个体认知衰退方面的证据,突出了其潜力和局限性。

本研究揭示了 APOE ε4 等位基因与刚果民主共和国老年人痴呆症患病率、认知缺陷、脑萎缩及神经退行性生物标志物之间的关联,强调了其在非洲人群中的关键作用。
