肾脏病学
Sibeprenlimab在IgA肾病中显示出肾功能保护作用:VISIONARYⅢ期试验最终结果解读
Ⅲ期VISIONARY试验显示,sibeprenlimab可作为IgA肾病一种有前景的治疗选择,在24个月内显著稳定eGFR下降、减少肾功能恶化,并具有良好的安全性。

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Ⅲ期VISIONARY试验显示,sibeprenlimab可作为IgA肾病一种有前景的治疗选择,在24个月内显著稳定eGFR下降、减少肾功能恶化,并具有良好的安全性。

更新后的 PIVOTAL III 期试验数据显示,在中位随访 36.8 个月时,新辅助瘤内 Daromun 可显著改善可切除 III 期黑色素瘤的无复发生存和无远处转移生存,且未见新的安全性问题。

CARDIO-TTRansform是一项全球性的III期试验,旨在评估Eplontersen在减少接受标准治疗(包括TTR稳定剂)的转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病患者心血管事件方面的有效性和安全性。该试验共有1,432名参与者,旨在建立新的治疗范式。

在TRYBECA-1试验中,将红细胞包封的L-天冬酰胺酶(Eryaspase)加入二线化疗并未改善晚期胰腺导管腺癌患者的总生存期、无进展生存期或客观缓解率;不良事件略有增加。

IFM2017-03 III期试验表明,达雷妥尤单抗与来那度胺联合低剂量地塞米松的治疗方案显著改善了老年虚弱多发性骨髓瘤患者无进展生存期,且未增加严重不良事件。

TrilynX III期研究显示,将Xevinapant添加到以铂为基础的放化疗中并未改善无事件生存期,并且与更差的总生存期和更高的毒性相关,适用于未切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌。

本综述综合了关于ecnoglutide的多中心III期试验证据,表明该药物在无糖尿病的超重/肥胖成年人中实现了显著且持续的体重减轻,并具有良好的安全性,支持其在体重管理中的临床应用。