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一项前瞻性研究确定疲劳、头颈部不适和身体形象问题是分化型甲状腺癌患者情感功能不佳的独立预测因素。这些发现强调了预康复和康复计划中的干预目标。

一项前瞻性队列研究显示，低风险乳头状甲状腺癌患者在选择主动监测或立即手术后，三年的生活质量结果相似，但转为手术的患者可能会经历更多的焦虑。

本综述详细介绍了TCQOLI的开发和心理测量验证，这是一种新的甲状腺癌特异性效用度量工具，旨在为临床研究和政策制定提供精确的偏好基础健康状态评估。

一项多国随机试验表明，向肿瘤学家提供患者报告结果数据显著提高了症状性不良事件的CTCAE评分者间一致性，解决了临床试验数据质量和患者安全监测中的长期缺口。

多中心研究显示，财务毒性显著降低癌症患者的生活满意度。然而，希望和社会支持作为关键中介因素，表明将心理社会韧性训练与经济援助相结合可以改善患者结局。

HOPE 联盟试验的横断面分析显示，血液透析患者的慢性疼痛普遍存在，通常表现为肌肉骨骼和神经性疼痛，并且与心理和社会人口因素密切相关，而非透析特异性指标。

一项多中心研究揭示了医生和患者对皮肤cGVHD评估之间的显著不一致。尽管两者都与生存相关，但患者报告的结果在硬化型疾病中独特地预示了死亡率，强调了临床实践中整合评估模型的必要性。

对17项SWOG试验的大规模汇总分析表明，基线患者报告的疲劳显著增加系统性癌症治疗中严重、危及生命和致命毒性的风险，突显其作为术前风险评估工具的重要作用。

E2C2试验表明，将电子病历（EHR）辅助协作护理与症状监测相结合，显著减轻了肿瘤患者的焦虑、抑郁和疲劳负担，相比单纯的监测，这种模式为人群级别的症状管理提供了可扩展的模型。

POLARIX试验显示，未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者使用Pola-R-CHP比R-CHOP具有更优的无进展生存率。该研究强调了患者报告结果与医生报告不良事件相结合的重要性，以全面捕捉症状负担和生活质量。

本研究显示，造血细胞移植（HCT）后的长期住院与更差的生活质量、更高的症状负担、更多的抑郁症状以及在移植后一年内再住院和死亡的风险增加有关。