p-tau217

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本文回顾了一项为期13年的纵向研究，评估血液生物标志物对社区老年人全因痴呆的预测效果，指出其敏感度有限，但与已知风险因素联合后可显著提升预测价值。

阿尔茨海默病与朊蛋白病的血浆磷酸化 tau 生物标志物存在重叠，可能导致诊断混淆。NfL/p-tau217 比值被证明是一种可准确区分朊蛋白病与阿尔茨海默病的血浆生物标志物，有助于提高诊断精度并指导适当的临床管理。

高淀粉样蛋白-β水平的女性显示出更高的p-tau217水平和更快的tau积累速度，导致更大的认知功能下降。这种性别特异性的tau反应可能重新定义临床前期阿尔茨海默病的诊断和治疗。

这篇综述综合了近期关于整合血浆 p-tau217 和 eMTBR-tau243 的临床证据，强调了连续生物标志物检测如何改善有症状阿尔茨海默病的诊断，并预测纵向认知下降。

本文综述了肾功能、体重指数和贫血对血浆 p-tau217 诊断准确性的影响，倡导采用特定亚组截断策略以改善临床结果。

一项多队列研究显示，患有β-淀粉样蛋白病理的女性显示出更高的血浆p-tau217水平和更快的tau PET积累速度，为她们在前驱期阿尔茨海默病中快速认知衰退的风险增加提供了生物学基础。

血浆 p-tau217 的标准单截断值受肾功能、体重指数 (BMI) 和贫血显著影响。一项新研究表明，特定亚组或双截断策略显著提高了检测淀粉样蛋白-β 病理的诊断准确性和成本效益。

本综述综合了近期高影响力的证据，展示了血浆p-tau217在识别淀粉样蛋白病理、预测认知衰退以及优化认知未受损个体的主要预防试验招募中的优越效用。

一项关键的纵向研究表明，血浆 p-tau217 和 GFAP 准确预测了唐氏综合征成人中的淀粉样蛋白 β 和 tau 沉积、认知下降和痴呆风险，提供了一种变革性的、非侵入性的临床监测和治疗试验工具。