orforglipron

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ATTAIN-J 试验证实，日本肥胖症成人每日一次口服 orforglipron 可显著减轻体重，且安全性良好，与全球 GLP-1 受体激动剂研究结果一致。

对 ACHIEVE-4 试验的综合解读显示，orforglipron 在心血管风险升高的 2 型糖尿病患者中，其心血管安全性不劣于 insulin glargine；同时，其口服给药方式及安全性特征具有一定优势。

ACHIEVE-3 三期试验表明，作为一种新型非肽类口服 GLP-1 受体激动剂，orforglipron 在降低成人 2 型糖尿病患者的血糖控制方面优于口服司美格鲁肽，尽管其胃肠道不良事件的发生率更高。

在 ATTAIN-2 研究中，口服 orforglipron 在 72 周内产生了剂量依赖性的、统计学上优于安慰剂的体重减轻和 HbA1c 改善，不良事件主要由胃肠道反应主导。

在一项为期72周的3期试验中，新型口服GLP-1受体激动剂Orforglipron在无糖尿病的肥胖成人中表现出显著且持续的体重减轻，其安全性特征与现有的GLP-1疗法一致。