神经病学
血浆p-tau217与NfL轨迹揭示α-突触核蛋白对阿尔茨海默病进展的影响
血浆p-tau217和神经丝轻链的纵向变化提示α-突触核蛋白病理在阿尔茨海默病中的调节作用,并可识别出一个神经退行性变进展更快的独特亚群,为预后评估优化和靶向临床试验设计提供依据。

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血浆p-tau217和神经丝轻链的纵向变化提示α-突触核蛋白病理在阿尔茨海默病中的调节作用,并可识别出一个神经退行性变进展更快的独特亚群,为预后评估优化和靶向临床试验设计提供依据。

本项多中心研究描绘了成人脑型肾上腺脑白质营养不良病灶生长的异质性,强调 MRI 与生物标志物的关键预测作用,可为个体化治疗及未来临床试验设计提供依据。
阿尔茨海默病与朊蛋白病的血浆磷酸化 tau 生物标志物存在重叠,可能导致诊断混淆。NfL/p-tau217 比值被证明是一种可准确区分朊蛋白病与阿尔茨海默病的血浆生物标志物,有助于提高诊断精度并指导适当的临床管理。

本综述分析了具有里程碑意义的SWISS-AF研究,表明血清神经丝轻链(sNfL)——传统上被认为是神经元损伤的标志物——是房颤患者主要血管事件、心力衰竭和死亡率的强有力独立预测因子。

这项系统综述证实,血液和脑脊液中的神经丝轻链 (NfL) 能有效区分行为变异型额颞叶痴呆 (bvFTD) 与精神疾病,为临床实践中早期和准确诊断提供了强大的工具。
