揭示TMJ疾病的分子亚型:整合多组学解析非线性疾病进展
整合蛋白质组学与代谢组学分析显示,TMJ疾病具有非线性进展、显著分子异质性,并可分为不同分子亚型,为精准诊断和靶向治疗提供了新的框架。

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整合蛋白质组学与代谢组学分析显示,TMJ疾病具有非线性进展、显著分子异质性,并可分为不同分子亚型,为精准诊断和靶向治疗提供了新的框架。

本研究揭示了可区分单纯后毛细血管性肺动脉高压与联合前后毛细血管性肺动脉高压的独特脂肪酸和 oxylipins 代谢特征,并提示其潜在生物标志物价值及治疗靶点意义。

基于对超过48万名 UK Biobank 参与者的回顾性分析,结果显示:女性的中心性肥胖以及男性的总体体脂偏高均与干眼病发生几率增加相关,且涉及不同的代谢通路。

基于血浆代谢物的代谢组时钟能准确估算实际年龄(r=0.92),并在两个欧洲队列中与死亡率、虚弱和认知损害相关。

本分析回顾了一项先导研究,该研究评估了高剂量左甲状腺素治疗成人RTHα患者的效果,结果显示该治疗在3年随访中具有良好安全性、可改善生活质量,并可引起独特的代谢改变。

一项具有里程碑意义的研究显示,运动诱发的多器官生理缺陷强烈预测保留射血分数的心力衰竭(HFpEF)的发生。通过对超过6,000名个体进行侵入性心肺测试、代谢组学和基因组学研究,研究人员确定了七种不同的运动缺陷,这些缺陷结合后几乎使心血管风险增加四倍,并暗示与肥胖、糖尿病和肾病共享的代谢通路。
一项大规模的英国生物银行研究显示,将血清代谢组学与多基因风险评分和临床数据结合,显著提高了新发房颤的预测能力,识别出亚油酸等关键代谢标志物,增强了传统风险分层工具的效果。

一项大规模的UK Biobank研究表明,将核磁共振代谢组学、多基因风险评分和临床生物标志物与SCORE2结合,显著提高了心血管风险预测的准确性,通过改善临床重新分类,可能使预防的心血管事件数量翻倍。

一项大规模的英国生物银行研究显示,将核磁共振代谢组学和多基因风险评分与SCORE2框架相结合,显著提高了心血管风险的区分度,可能使全民筛查项目中可预防事件的数量翻倍。

一项开创性研究确定了N-棕榈酰谷氨酰胺(NPG)是心血管呼吸适应度的关键分子转导器。NPG与最大摄氧量(VO2max)相关,随着锻炼训练增加,预示较低的死亡率,并直接增强线粒体功能,为心血管代谢健康提供了潜在的治疗靶点。

最新研究表明,与ADHD症状相关的特定肠道微生物和代谢谱型,突出短链脂肪酸缺乏是导致多动和注意力不集中的关键机制。

为期4周的抗炎饮食干预在膝骨关节炎患者中导致了与显著疼痛减轻相关的特定肠道微生物群和代谢物谱的变化,突显了基于微生物组的营养策略在骨关节炎管理中的潜力。

一项研究确定了一个稳健的血浆多代谢物特征,能够预测PREDIMED试验和几个美国队列中参与者的长期全因死亡率,为代谢生物标志物提供了新的见解。
