CAR T细胞治疗后大B细胞淋巴瘤的应答动力学:来自LYSA DESCAR-T登记研究的启示
本综述整合了DESCAR-T登记研究中关于大B细胞淋巴瘤CAR T细胞治疗应答动力学的真实世界数据,重点阐述早期应答模式的预后意义,以及影响部分缓解转化为完全缓解的相关因素。

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本综述整合了DESCAR-T登记研究中关于大B细胞淋巴瘤CAR T细胞治疗应答动力学的真实世界数据,重点阐述早期应答模式的预后意义,以及影响部分缓解转化为完全缓解的相关因素。

本研究基于复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的IPI风险因素,比较CAR T细胞治疗与同种异体造血干细胞移植的治疗结局。结果显示,低危患者接受CAR T细胞治疗的生存获益更佳,而高危患者则更倾向于从alloSCT中获益。

一项对584名澳大利亚淋巴瘤患者进行的回顾性研究表明,CAR T细胞输注时间与治疗结果之间没有显著关联,这表明昼夜节律可能不会影响大B细胞淋巴瘤治疗的结果。

在一项针对129例复发/难治性大B细胞淋巴瘤(包括高级别和CAR T治疗失败)患者的Ib/II期试验中,Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin产生了78.3%的总缓解率和59.7%的完全缓解率,中位无进展生存期为12.3个月,且毒性可管理。

循环肿瘤DNA (ctDNA) 的检测为大B细胞淋巴瘤的缓解评估提供了一种高度预后的手段,优于传统影像学检查,并有望改善患者预后。

III期TRANSFORM研究的3年随访结果显示,lisocabtagene maraleucel(liso-cel)在二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤中相比标准治疗提供了更持久的疗效和良好的安全性。

来自III期TRANSFORM试验的3年随访确认,与标准治疗相比,lisocabtagene maraleucel (liso-cel) 显著改善了二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者的无事件生存期和应答持续时间,并且具有良好的安全性。

这项II期试验显示,将glofitamab与R-CHOP或Pola-R-CHP联合使用作为年轻高危大B细胞淋巴瘤患者的一线治疗是安全有效的,能够实现高持久应答率和可控的副作用。
