临床进展
KIF13B-KPNA2-PPARα 轴:减轻酒精相关性肝脂肪变性的新靶点
最新证据表明,KIF13B 通过促进 KPNA2 介导的 PPARα 核输入,可显著减轻酒精相关性肝脂肪变性,提示 ALD 具有新的潜在治疗策略。

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最新证据表明,KIF13B 通过促进 KPNA2 介导的 PPARα 核输入,可显著减轻酒精相关性肝脂肪变性,提示 ALD 具有新的潜在治疗策略。

一项为期16周的随机对照试验表明,限时进食显著减少了代谢功能障碍相关脂肪肝疾病(MASLD)患者的肝脂肪变性,提供了与卡路里限制相当的代谢益处,且无不良事件。

泛PPAR激动剂Lanifibranor显著减少了2型糖尿病患者伴有代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的肝脏脂肪含量,并提高了多组织部位的胰岛素敏感性,为解决基础代谢功能障碍提供了新的治疗途径。

本临床试验评估了壳聚糖补充对非酒精性脂肪肝(NAFLD)成人患者的肝脏健康和代谢标志物的影响,显示了潜在益处,尤其是与低热量饮食结合时。

一项双盲随机对照试验发现,三次连续粪菌移植并未显著改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)患者的肝脂肪变性和代谢参数,提示基于肠道微生物多样性选择患者可能至关重要。
