纤维化

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基于 MRI 的生物标志物可为 MASLD 的诊断、风险分层及治疗反应监测提供无创且精准的工具，并有望改变患者管理模式和临床试验终点设置。

LITMUS研究评估用于诊断代谢功能障碍相关脂肪性肝病的无创生物标志物，强调蛋白组学面板在检出高风险脂肪性肝炎和纤维化分期方面的潜力，并有望替代肝活检。

这项2期随机试验表明，dupilumab 通过阻断白细胞介素-4受体α（IL-4Rα）可显著改善局限性硬皮病的临床结局，并减少与纤维化相关的炎症及基因特征，提示其可作为纤维化疾病的一种新型治疗策略。

本文探讨了 Engrailed-1（EN1）成纤维细胞及 YAP/TAZ 信号在特发性声门下狭窄（iSGS）中的作用，并强调 verteporfin 作为一种有前景的治疗候选药物，可通过抑制纤维化相关基因表达来减轻纤维化。

鉴定出一株高表达 HtpG 的致病性大肠杆菌，可通过巨噬细胞介导通路促进慢性胰腺炎纤维化，提示以微生物群为靶点的治疗新方向。

局部递送罗格列酮可促进继发性淋巴水肿的局部脂肪生成并减少纤维化，且无全身毒性，提示其是一种新的非侵入性治疗途径。

人工智能辅助数字病理学提高了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）中纤维化分期的病理医生间一致性，增强了临床试验的准确性和效率。

一项针对FFAR1/FFAR4激动剂二十碳丁酸在MASH（代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎）中的IIb期试验显示，尽管未达到主要终点，但仍显示出令人鼓舞的纤维化改善和生物标志物反应，支持进一步开发。

ICONA IIb期试验评估了二十碳四烯酸丁酯，一种双重FFAR1/FFAR4激动剂，在MASH患者中的应用，显示纤维化改善但未达到主要终点，并支持进一步开发，特别是在晚期纤维化和糖尿病人群中。

MIRNA研究评估了埃尔沃加斯特单药及与克利萨科斯塔联合治疗经活检确认的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和F2-F3纤维化患者，结果显示联合疗法在不加重纤维化的情况下显著改善MASH，并且具有可管理的安全性。

根据一项严格的48周随机试验，达格列净显著改善了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和纤维化结果，且未增加不良事件。