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Epcoritamab 单药治疗在里特尔转化中的强大抗肿瘤活性：EPCORE CLL-1 的见解
EPCORE CLL-1 试验评估了 epcoritamab（一种 CD3×CD20 双特异性抗体）在里特尔转化患者中的应用。尽管总体缓解率 47.6% 稍微低于 50% 的目标，但结果突显了这一历史上预后较差且具有高危遗传特征的人群中显著的治疗信号。
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EPCORE CLL-1 试验评估了 epcoritamab（一种 CD3×CD20 双特异性抗体）在里特尔转化患者中的应用。尽管总体缓解率 47.6% 稍微低于 50% 的目标，但结果突显了这一历史上预后较差且具有高危遗传特征的人群中显著的治疗信号。
III期EPCORE FL-1试验表明，将epcoritamab添加到来那度胺和利妥昔单抗（R2）中，可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（HR 0.21）和缓解率，确立了一种新的无化疗治疗范式。
