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新型 MicroNet 覆盖支架为高危颈动脉支架植入术设定新的安全标准：C-GUARDIANS 试验洞察
C-GUARDIANS 试验显示，CGuard MicroNet 覆盖支架显著降低了高危颈动脉支架植入术中的栓塞风险，实现了 30 天内 DSMI 率仅为 0.95% 的显著低水平，并在一年内持续提供神经保护。
颈动脉支架植入术
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急诊颈动脉支架植入术治疗串联病变的优越一年期结果：SECURIS研究的证据
SECURIS研究表明，对于急性缺血性卒中伴发的串联病变，急诊颈动脉支架植入术（eCAS）显著改善了一年期功能结局和再通成功率，且不会增加出血风险，优于非支架治疗方案。
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CERES-TANDEM研究：急性串联病变卒中行血栓切除术期间紧急颈动脉支架植入更优
CERES-TANDEM研究提供了II级证据，表明在急性串联病变患者中，紧急颈动脉支架植入（eCAS）与血栓切除术联合使用可显著改善90天功能结局，且不增加出血风险，支持其在急性前循环缺血性卒中的临床实践中的应用。
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CREST-2：对于无症状重度颈动脉狭窄，支架植入术比强化药物治疗降低4年同侧卒中风险；内膜剥脱术未显示显著益处
在CREST-2研究中，≥70%无症状颈动脉狭窄患者随机分配至颈动脉支架植入术加强化药物治疗组，在4年内发生围手术期或同侧卒中的比例低于仅接受强化药物治疗组；而颈动脉内膜剥脱术加强化药物治疗组与仅接受强化药物治疗组相比，4年内复合结局（围手术期任何卒中或44天内的死亡，或随后的同侧缺血性卒中）的发生率无统计学显著差异。
