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从蛋白质组学看镰状细胞病中血脑屏障破坏的全身驱动因素
本研究揭示了介导镰状细胞病血脑屏障损伤的全身性病理通路,提示BBB破坏与脑缺氧及微结构损伤密切相关,并指出有望用于保护神经功能的新型治疗靶点。

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本研究揭示了介导镰状细胞病血脑屏障损伤的全身性病理通路,提示BBB破坏与脑缺氧及微结构损伤密切相关,并指出有望用于保护神经功能的新型治疗靶点。

本综述阐明了机械取栓后 HARM 与 GLOS 作为影像学生物标志物的预后意义,重点强调其与早期神经功能结局及梗死进展的关联。

发表在《欧洲心脏杂志》上的新研究确定了与 Dickkopf 相关蛋白 2 (DKK2) 是中风后神经血管损伤的主要驱动因素。通过抑制 Wnt 信号传导,DKK2 加剧了神经元死亡和血脑屏障破坏,使其成为高优先级的治疗靶点。

1-2期研究显示,tividenofusp alfa可使脑脊液中的硫酸肝素减少91%,并稳定了MPS II儿童的适应行为,通过转铁蛋白受体介导的转运克服了血脑屏障。

一项多中心1/2期试验报告称,磁共振成像引导的微泡增强经颅聚焦超声(MB-FUS)可以安全地打开血脑屏障,并与标准辅助替莫唑胺联合使用于高级别胶质瘤患者,中位总生存期为31.3个月,且非侵入性血浆生物标志物监测具有可行性。
