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多组学与机器学习揭示胆管癌分子亚型,并确定TNK1为新型治疗靶点
By MedXY|2026年8月21日
本研究通过整合多组学与机器学习方法,划定胆管癌的3种独特分子亚型,提示TNK1激酶是代谢型亚群中具有前景的靶向治疗新靶点。
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本研究通过整合多组学与机器学习方法,划定胆管癌的3种独特分子亚型,提示TNK1激酶是代谢型亚群中具有前景的靶向治疗新靶点。

本研究阐明了远端胆管癌中胆管切除切缘状态的预后意义,显示切缘受累会显著影响淋巴结阴性患者的复发风险,并可帮助识别辅助放疗的潜在获益人群。

一项历时六年的研究涉及28家机构的2000多名患者,表明通过内镜逆行胰胆管造影(ERCP)获取的样本进行下一代测序,对恶性胆管狭窄的检出灵敏度达到82%,几乎是传统病理学44%灵敏度的两倍,同时保持98%的特异性。

本综述探讨了低剂量吉西他滨和顺铂(LDGC)与抗PD-L1疗法在肝内胆管癌中的协同作用,通过重编程抑制性SPP1+巨噬细胞并增强CD8+ T细胞的细胞毒性来实现。

一项 II 期试验表明,多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性,尤其是在获得性耐药突变患者中,为 III 期注册试验铺平了道路。

对RAGNAR和LUC2001试验的合并分析表明,Erdafitinib在预处理的FGFR改变的晚期胆管癌患者中提供了55%的客观缓解率和18.1个月的中位总生存期。

对 ClarIDHy 三期试验患者的全面纵向循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析显示,包括 KRAS 和 NRAS 突变在内的 MAPK 通路改变是获得性伊沃西尼布耐药的主要驱动因素,通过抑制关键的干扰素-γ介导的抗肿瘤反应。