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阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷实体瘤中显示中等疗效:TAPISTRY II期试验的见解
TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷(TMB ≥13或≥16 mut/Mb)患者中的应用,结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%,且安全性可控。

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TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷(TMB ≥13或≥16 mut/Mb)患者中的应用,结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%,且安全性可控。

两项随机III期试验测试了在复发性卵巢癌中添加阿特珠单抗至贝伐珠单抗加化疗。无论是AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34(非铂类/铂类耐药)还是ATALANTE/ENGOT-ov29(铂类敏感)均未达到其主要PFS/OS目标。

3期TALENTop试验中期结果显示,阿特珠单抗加贝伐珠单抗诱导后进行肝切除术显著延长了无肝外扩散的晚期肝细胞癌(HCC)患者治疗失败的时间。

最近的一项II期试验表明,仑伐替尼在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,在一线阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗进展后,作为二线治疗的有效性和可管理的安全性。
