α-突触核蛋白

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血浆p-tau217和神经丝轻链的纵向变化提示α-突触核蛋白病理在阿尔茨海默病中的调节作用，并可识别出一个神经退行性变进展更快的独特亚群，为预后评估优化和靶向临床试验设计提供依据。

AMULET II 期试验评估了抗 α-突触核蛋白单克隆抗体 amlenetug 在多系统萎缩症（MSA）患者中的效果。尽管该试验未达到其主要终点，但该抗体显示出不显著的 19% 疾病进展减缓，并且具有可接受的安全性，值得进一步进行 III 期研究。

数字病理学和机器学习的最新进展揭示了APOE ε4促进蛋白病并改变痴呆阈值，而多模态轨迹表明路易体疾病存在不同的进展途径。