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这项Ⅱ期、双盲、安慰剂对照试验评估了全偏向性 GLP-1/GIP 受体激动剂 acmopatide 在超重或肥胖的 1 型糖尿病（Type 1 Diabetes, T1D）成人中的疗效与安全性。结果显示，16 周治疗可带来具有统计学和临床意义的糖化血红蛋白（HbA1c）下降、体重显著减轻以及胰岛素用量减少，且安全性良好，未见糖尿病酮症酸中毒（Diabetic Ketoacidosis, DKA）或重度低血糖事件。
Acmopatide 在超重 1 型糖尿病成人中显示出良好的控糖与减重前景：Ⅱ期试验结果
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