Thẻ
Thử nghiệm giai đoạn 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 cho thấy sacituzumab govitecan kết hợp với pembrolizumab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển và thời gian đáp ứng so với hóa trị liệu tiêu chuẩn kết hợp với pembrolizumab ở bệnh nhâ
Thử nghiệm pha III RJBC 1501 chứng minh rằng việc thêm carboplatin vào hóa trị liệu phụ trợ EC-T cải thiện đáng kể tỷ lệ sống không bệnh, sống không di căn xa và sống tổng thể ở bệnh nhân ung thư vú tam âm giai đoạn đầu, mặc dù có sự tăng n
Thử nghiệm PLANeT chứng minh rằng liều thấp Pembrolizumab (50 mg) kết hợp hóa trị liệu cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học trong ung thư vú tam âm, cung cấp một lựa chọn hiệu quả cao và tiết kiệm chi phí cho các hệ
Một thử nghiệm giai đoạn II đã chứng minh rằng vacxin thụ thể folate alpha (FRα) liều thấp an toàn và có tính sinh miễn dịch cao ở bệnh nhân ung thư vú tam âm, đạt được phản ứng tế bào T mạnh mẽ tương đương với các phác đồ liều cao và loại
Một phân tích tổng hợp theo mức độ bệnh nhân và theo thử nghiệm của chín RCT (5.114 bệnh nhân) cho thấy việc thêm các inhibitor điểm kiểm soát miễn dịch vào liệu pháp ứng trước hóa trị liệu cải thiện đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học và thời
Kết quả theo dõi 10 năm của SYSUCC-001 cho thấy việc sử dụng thuốc capecitabine liều thấp trong 1 năm sau điều trị phụ trợ tiêu chuẩn đã cải thiện tỷ lệ sống sót không mắc bệnh trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm; biểu hiện FOXC1 nổi lên
