Thẻ
Nghiên cứu này xác định các dấu ấn sinh học miễn dịch, bao gồm tế bào T CD8+ đang tăng sinh, đại thực bào CD68+ và biểu hiện PD-1, có khả năng phân biệt loạn sản biểu mô lưỡi nguy cơ cao và có thể cải thiện phân tầng nguy cơ bệnh nhân vượt
Kháng thể kháng PD-1 làm nặng thêm suy tim do quá tải áp lực bằng cách thúc đẩy thâm nhập tế bào T CD8+ CXCR3+ vào cơ tim, qua đó gây rối loạn chức năng ty thể của tế bào cơ tim qua granzyme B và perforin. Nghiên cứu này xác định một cơ chế
Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợ
Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12
Tế bào bạch huyết xâm nhập trong khối u (TILs) được phát hiện bằng trí tuệ nhân tạo trên các bản đồ mô học thường xuyên dự đoán độc lập phản ứng và sống sót ở bệnh nhân melanoma tiên tiến được điều trị bằng liệu pháp chống PD-1, vượt trội h
