NPM1-mutated AML

Tin mới nhất

Thẻ

Ziftomenib Hiển Thị Hoạt Động Có Ý Nghĩa Lâm Sàng trong AML Biến Thể NPM1 Đã Điều Trị Nhiều Lần — Một Phương án Đích Nhắm cho Dân Số Phục Hồi Đã Được Xác Định

Trong nhóm đăng ký pha II của KOMET-001, chất ức chế menin dạng uống ziftomenib đạt tỷ lệ CR/CRh là 22% (61% âm tính MRD) và tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) là 33% trong AML biến thể NPM1 tái phát/kháng trị với độc lực có thể quản lý, hỗ trợ n

12 thg 12, 2025Đăng nhập để đọc tiếp

Hematology-Oncology/Huyết học

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Ziftomenib (Komzifti) – chất ức chế menin thứ hai cho bệnh bạch cầu cấp tính tủy xương tái phát/kháng trị đột biến NPM1

Ziftomenib được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho người lớn mắc bệnh bạch cầu cấp tính tủy xương tái phát/kháng trị đột biến NPM1 dựa trên dữ liệu KOMET-001 có tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 22% và độc tính có thể quản lý bao

14 thg 11, 2025