We use cookies

Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.

You can change your choice at any time.

MMedXYNews
Trang chủVideo
© 2026 MedXY
Contact usAbout usPrivacy PolicyMedXY story
MedXY AI/Tin tức MedXY/Thẻ: hematopoietic stem cell transplantation
Tin tức MedXY
Tiếng ViệtThẻ

hematopoietic stem cell transplantation

Hỏi MedXY AI
thử nghiệm lâm sàngSuy Timbéo phìnguy cơ tim mạchrung nhĩTrí tuệ nhân tạoBệnh Alzheimertim mạchliệu pháp miễn dịchthử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiênbệnh tim mạchUng thư vúdịch tễ họcY học chính xácchất lượng cuộc sốngđái tháo đườngtử vongBệnh thận mạn tínhtiên lượngngười cao tuổimetforminnhi khoa

Tin mới nhất

Thẻ

Chiếu xạ toàn thân ở trẻ nhỏ mắc ALL: xem xét lại độ an toàn dài hạn và kết cục điều trị
Hematology-Oncology/Huyết họchematopoietic stem cell transplantationLong-term Complications

Chiếu xạ toàn thân ở trẻ nhỏ mắc ALL: xem xét lại độ an toàn dài hạn và kết cục điều trị

By MedXY|27 thg 8, 2026

Một nghiên cứu dọc của Pháp cho thấy không ghi nhận tăng biến chứng dài hạn hoặc suy giảm chất lượng cuộc sống ở trẻ dưới 4 tuổi được HSCT dựa trên TBI vì bệnh bạch cầu lympho cấp, qua đó đặt lại câu hỏi về các hạn chế tuổi trước đây.

Phá vỡ rào cản cystine: An toàn và hiệu quả dài hạn của liệu pháp gen CTNS-RD-04 trong bệnh cystinosis
Hematology-Oncology/Huyết họcgene therapyhematopoietic stem cell transplantation

Phá vỡ rào cản cystine: An toàn và hiệu quả dài hạn của liệu pháp gen CTNS-RD-04 trong bệnh cystinosis

By MedXY|23 thg 2, 2026

Một thử nghiệm giai đoạn 1-2 cho thấy liệu pháp gen tế bào gốc tạo máu tự thân (CTNS-RD-04) an toàn giảm mức cystine trong lysosome ở bệnh nhân cystinosis, có thể cung cấp một phương án thay thế quyết định cho liệu pháp cysteamine suốt đời.

Liệu pháp gen tự thân không điều kiện đảo ngược suy tủy xương trong bệnh Fanconi Anaemia-A: Kết quả giai đoạn 1/2 của FANCOLEN-1 và dài hạn
Hematology-Oncology/Huyết họcgene therapyhematopoietic stem cell transplantation

Liệu pháp gen tự thân không điều kiện đảo ngược suy tủy xương trong bệnh Fanconi Anaemia-A: Kết quả giai đoạn 1/2 của FANCOLEN-1 và dài hạn

By MedXY|11 thg 11, 2025

Thử nghiệm FANCOLEN-1 cho thấy việc truyền tế bào CD34+ tự thân đã được hiệu chỉnh FANCA mà không cần điều kiện độc hại đã tạo ra sự bám dính bền vững và cải thiện lâm sàng ở đa số bệnh nhân mắc bệnh Fanconi anaemia-A, với hồ sơ an toàn ngắ

Hỏi MedXY AI

Most popular

Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa
Biến thiên toàn cầu về cắt tử cung đồng thời trong phẫu thuật giảm nguy cơ ở người mang BRCA1/2: Phân tích định lượng và định tính tích hợp
Tin tức MedXY
维生素D补充对慢性肝病影响的全面荟萃分析
Neurology/Thần kinh học
Kết nối corticostriatal tái tổ chức trước và sau khi suy giảm vận động trong bệnh Parkinson
Diabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết
Phân tầng tiên lượng và kết cục trong di căn não từ ung thư tuyến giáp biệt hóa nguồn gốc từ tế bào nang không thoái sản: góc nhìn từ một nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm
Cardiology/Tim mạch
Khởi trị, tuân thủ và duy trì điều trị suy tim theo khuyến cáo hướng dẫn sau nhập viện: Thu hẹp khoảng cách giữa kê đơn và sử dụng bền vững